ID kartes

Kopš 2019. gada 28. februāra ID kartes cilvēkiem ar retām slimībām iespējams izgatavot BKUS Reto slimību koordinācijas centrā. Lai saņemtu ID karti,

1. Jums jādodas pie ģimenes ārsta vai speciālista, kurš uzstādījis retās slimības diagnozi (hemofilija A vai B, Villebranda slimība un tās tips, VII faktora deficīts, citi asins recēšanas traucējumi, citas retas slimības),
2. Ģimenes ārstam vai speciālistam jāaizpilda speciālā forma, kas atrodas šeit,
3. Jums (pacientam) jāparaksta sagatavotā forma,
4. Pieteikuma anketa jānosūta uz BKUS Reto slimību koordinācijas centru:
   1. Ģimenes ārsts nosūta pieteikuma anketu pa pastu uz BKUS Reto slimību koordinācijas centru Vienības gatvē 45, Rīgā, LV-1004
   2. Speciālists no RAKUS vai PSKUS nodod veidlapu Reto slimību koordinācijas centra atbalsta vienībai savā slimnīcā, kas to nosūtīs BKUS Reto slimību koordinācijas centram (personīgi vai pa pastu uz BKUS Reto slimību koordinācijas centru Vienības gatvē 45, Rīgā, LV-1004),
   3. vai pacients pats nosūta ieskenētu formu elektroniski uz retasslimibas@bkus.lv.
5. Ja nebūs nepieciešama papildu informācija no ģimenes ārsta vai speciālista (tad, ja pacients jau ir iekļauts Reto slimību reģistrā), BKUS RSKC izgatavos Jums ID karti un koordinators ar Jums sazināsies par tās saņemšanu.

Karte ir pacienta brīvprātīga izvēle, un tā tiek izsniegta bez maksas.

Informācija: BKUS mājas lapā

____

Atgādinu, ka 2018.gadā ID karšu izgatavošanai pacientiem ar retām slimībām tika piešķirts valsts finansējums Reto slimību plāna ietvaros un turpmāk tās drukās un izsniegs BKUS Reto slimību koordinācijas centrs. Tādējādi kartēm būs ne tikai informatīvs raksturs, bet arī dokumenta svars, jo tās balstīsies uz ārsta apstiprinātu informāciju par pacienta datiem. Tiklīdz būs vairāk informācijas, mēs par to ziņosim.

Baiba, LHB vadītāja (+371 29 157 967, baiba@hemofilija.lv)