Atgādinu, ka 2018.gadā ID karšu izgatavošanai pacientiem ar retām slimībām tika piešķirts valsts finansējums Reto slimību plāna ietvaros un turpmāk tās drukās un izsniegs Reto slimību koordinācijas centrs. Tādējādi kartēm būs ne tikai informatīvs raksturs, bet arī dokumenta svars, jo tās balstīsies uz ārsta apstiprinātu informāciju par pacienta datiem. Tiklīdz būs vairāk informācijas, mēs par to ziņosim.

Baiba, LHB vadītāja (+371 29 157 967, baiba@hemofilija.lv)

___

Katram cilvēkam ar hemofiliju Latvijā, LHB sagatavo ID kartes, kas izmantojamas kā identifikācijas dokuments saskarsmē ar medicīnas personālu, piemēram, kad noticis nelaimes gadījums vai nepieciešama palīdzība faktora injekcijām.

Līdz šim ID kartes tiek izgatavotas tikai cilvēkiem ar hemofiliju A un B, taču drīzumā iespējams tādas izgatavosim arī citām diagnozēm.

Ja gadījumā Jums šādas ID kartes vēl nav vai esat to pazaudējis/gribat atjaunot, lūdzam aizpildīt šo formu: