Ārsti

Latvijas Hemofilijas biedrība ir pacientu organizācija un nesniedz pacientiem ārsta konsultācijas.

Atkarībā no pacienta vecuma, medicīnisko palīdzību var meklēt šajās iestādēs:

Bērni līdz 18 gadu vecumam – pie hematologiem BKUS Torņakalnā

  • dr. Žanna Kovaļova,
  • dr. Irēna Voitoviča,
  • dr. Elizabete Cebura,
  • dr. Marika Grūtupa,
  • dr. Gunita Medne,
  • dr. Zelma Višņevska-Preciniece.

Pieraksts pa tālruni 80708866 vai elektroniski. Vairāk informācijas šeit.

Pieaugušie no 18 gadu vecuma – pie hematologa P.Stradiņa klīniskajā universitātes slimnīcā

  • dr. Kristīne Bernāte.

Pieraksts pa tālruni 67069280 vai elektroniski. Vairāk informācijas šeit.

Pieaugušie no 18 gadu vecuma – pie hematologiem RAKUS Latvijas Onkoloģijas centrā

  • prof. Sandra Lejniece,
  • dr. Alla Rivkina,
  • dr. Ilze Trocjuka,
  • dr. Ingrīda Ūdre,
  • dr. Dārta Balode (par Villebranda slimību).

Pieraksts pa tālruni 67000610 vai elektroniski. Vairāk informācijas šeit.

Par tuvāko pieraksta iespēju informāciju var meklēt NVD mājas lapā: www.rindapiearsta.lv.

Lūdzu sazinieties ar klīniku konsultatīvajām poliklīnikām, lai noskaidrotu vizītes laikus un cenas. Hematologa apmeklējumam Jums nepieciešams no sava ģimenes ārsta paņemt nosūtījumu pie hematologa dinamiskai novērošanai (derīgs 1 gadu).

Cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem pienākas tādi paši pakalpojumi kā citiem cilvēkiem ar retām slimībām, ko iespējams saņemt reto slimību centros:

  • ārstēšanas un aprūpes koordinācija (palīdzēs atrast speciālistus, kas vislabāk izprot Jūsu diagnozi un var attiecīgi sniegt kompetentas konsultācijas, kā arī organizēs konsīlijus un visādi citādi nodrošinās Jūsu ārstēšanu)
  • pacientu reģistrācija (informāciju par Jums iekļauj Reto slimību reģistrā, bet Jūs saņemat ID karti, kas apliecinās Jūsu tiesības uz pakalpojumiem cilvēkiem ar retām slimībām)
  • pediatra un internista konsultācijas (šie speciālisti novērtē Jūsu vispārējo veselības stāvokli un atbilstoši savai kompetencei sniedz rekomendācijas turpmākai ārstēšanai)
  • psihologa konsultācijas (katram cilvēkam ar retu slimību vai viņa vecākiem bez maksas pieejamas konsultācijas pie psihologa),
  • uztura speciālista konsultācijas (sniegs ieteikumus speciālu diētu ievērošanai vai citus saslimšanai atbilstošus padomus par uzturu).

Neaizmirstiet, ka ne tikai ārstam ir atbildība par Jūsu veselības stāvokļa uzlabošanu (ārsta pienākumi un tiesības definēti Ārstniecības likumā), bet vislielākā atbildība gulstas uz Jūsu pašu pleciem! Ievērojiet ārstu norādījumus, nekaitējiet savai veselībai. Atcerieties, ka Jums ir ne tikai tiesības, bet arī pienākumi – tas definēts Pacientu tiesību likumā.

LHB ir atvērta un zinoša pacientu organizācija, kas vienmēr palīdzēs orientēties jaunākajā informācijā. Raksti un zvani, lai atrastu atbildes uz specifiskiem jautājumiem!