Par LHB

Latvijas Hemofilijas biedrība apvieno, aizstāv un pārstāv cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem Latvijā. LHB tika dibināta 1993. gada 16. jūlijā un šobrīd tai ir ap 50 biedru un kopā vairāk kā 300 interesentu.

2014. gadā Latvijā ir vairāk kā 260 cilvēki ar asins recēšanas traucējumiem, to skaitā:

  • 128 cilvēki ar hemofiliju A,
  • 26 cilvēki ar hemofiliju B,
  • 5 cilvēki ar VII faktora deficītu un
  • vairāk kā 100 cilvēki ar Villebranda slimību.

40 pacienti ir jaunāki par 18 gadiem. Lai uzzinātu vairāk par to, kāpēc nerec asinis un kā tas izpaužas, kā arī ko darīt lietas labā, apmeklē sadaļu “Asins recēšanas traucējumi”.

LHB sadarbojas ar Eiropas Hemofilijas konsorciju (www.ehc.eu) un Pasaules Hemofilijas federāciju (www.wfh.org), ar dažādām pacientu biedrībām Latvijā un ārvalstīs, kā arī citām organizācijām, kas veicina veselības aprūpes jautājumu risināšanu. LHB arī aktīvi iesaistās dažādu veselības nozares politiku veidošanā LR Veselības ministrijā. Lai uzzinātu vairāk par sadarbību, apmeklē sadaļu “Sadarbība“.

Mūsu projektus un labos nodomus dzīvē palīdz ieviest ziedojumi no dažādām organizācijām un brīvprātīgo darbs. LHB ir Sabiedriskā labuma organizācijas statuss. Lai uzzinātu vairāk par mūsu noteikumiem ziedojumu saņemšanai un mūsu atbalstītājiem, apmeklē sadaļu “Atbalsts“.

Lai sazinātos ar LHB, apmeklē sadaļu “Kontakti“.

Advertisements

Komentēt

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Mainīt )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out /  Mainīt )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Mainīt )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Mainīt )

Connecting to %s