Par asins recēšanas traucējumiem

Asins recēšanas traucējumi visbiežāk ir iedzimtas slimības, tās manto ģenētiski no vecākiem. Dažas no saslimšanām var rasties arī gēnu mutācijas rezultātā vai tikt iegūtas dzīves laikā.

Tā kā šīs saslimšanas nav īpaši izplatītas, tās uzskata par retajām slimībām. Pasaulē ir 274 066 cilvēki, kam konstatētas asins recēšanas traucējumu saslimšanas. Visbiežākā no saslimšanām ir VIII faktora deficīts jeb hemofilija A. Hemofilija B, kas ir IX faktora deficīts, ir sastopama piecreiz retāk. Teorētiski visvairāk ir Villebranda slimības skarto cilvēku, taču tā kā tās simptomi var būt ļoti vāji, bieži tā nav diagnosticēta, un pasaulē tikai 24% no visiem cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem slimo ar VWD.

Asins recēšanas traucējumus nevar izārstēt, taču ar tiem var sadzīvot un ārstēt simptomus, lai nodrošinātu normālu dzīves kvalitāti un izvairītos no smagām sekām ilgtermiņā.

Advertisements

Komentēt

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Mainīt )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out /  Mainīt )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Mainīt )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Mainīt )

Connecting to %s