, , , ,

von Villebranda slimības vakars

Aicinām piedalīties neformālā sarunu vakarā par von Villebranda slimību Latvijā!

Kad?

  1. februārī plkst. 18:00

Kur?

Tiešsaistē zoom vidē

Par ko?

Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja Baiba Ziemele pastāstīs:

  • kas ir Villebranda slimība,
  • kāda ir pieejamā ārstēšana Latvijā,
  • kādi ir biedrības plāni situācijas uzlabošanai,
  • kas šajā sakarā notiek pasaulē, un
  • atbildēs uz visiem Jūsu interesējošajiem jautājumiem.

Kam tas būs interesanti?

  • cilvēkiem ar Villebranda slimību,
  • bērnu, kuriem diagnosticēta Villebranda slimība, vecākiem
  • cilvēkiem, kam joprojām ir jautājumi, vai viņu asiņošanas epizodes ir normālas
  • citiem interesentiem.

Reģistrējies šeit:

https://us02web.zoom.us/meeting/register/tZYtceqvrjwpH9crrv7ZyHepOt4YQ6Eu59w5


Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.