Jaunumi no andrn9.sg-host.com #4
Iepazīsties ar jaunāko LHB newsletter šeit
Iepazīsties ar jaunāko LHB newsletter šeit
2015. gada 1. ceturksnī KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai sasnieguši 621 tūkstoti EUR, kas ir par 171 tūkstoti EUR mazāk kā iepriekšējā gadā (attiecīgi -28% YOY). Tika nopirkti 1.09 miljoni IU FVIII koncentrāta un 0.17 miljoni IU FIX koncentrāta. No tiem rekombinētais faktors sastādīja 33% FVIII un 0% FIX koncentrātu. Par 3 tūkstošiem EUR tika…
Aicinam pieteikties sapulcei 25. aprīlī! [googleapps domain=”docs” dir=”forms/d/1_ejhw31XGorPp_P40QYZsrT11LldDJvqPkMwrIySTug/viewform” query=”embedded=true” width=”500″ height=”500″ /]
Šodien Pasaules Hemofilijas federācija (WFH) izsludina starptautisko hemofilijas centru sadraudzības programmu (International Hemophilia Treatment Center fellowship program) par atvērtu. Noteikumi un pieteikšanās šeit!
Apskati jaunāko Kompensējamo zāļu saraksta statistikas pārskatu par koagulācijas traucējumu ārstēšanu Latvijā. Dati līdz 2014. gada aprīlim. [slideshare id=36345982&sc=no]
2011. gada valsts eksāmens bioloģijā 12. klasei: http://www.uzdevumi.lv/ExerciseRun/RunExercise?exerciseId=3ee87d2c-5534-41f1-8337-32265b51f350&parentType=VirtualSchool&parentId=6133
Tādas lietas Jau sestdien, 26. aprīlī 9:50 ieslēdz LTV7 – raidījumā “Tādas lietas” sižets par Pasaules Hemofilijas dienu!
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.