Latvijas Hemofilijas biedrība

Birka: koagulācijas faktora deficīts

Jaunumi, Pacientu zināšanai, Par recēšanas traucējumiem

Pasaules hemofilijas diena

16/04/2015

Latvijas Hemofilijas biedrība

17. aprīlī, kā katru gadu, visā pasaulē tiek atzīmēta Hemofilijas diena, kuras galvenais uzdevums ir pievērst uzmanību cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem un pieejamo ārstēšanās terapiju. Pasaulē ir apmēram 6.9 miljoni cilvēku ar asins recēšanas traucējumiem (no tiem – 400 000 ar hemofiliju). 75% no tiem nav uzstādīta diagnoze un tie saņem neadekvātu ārstēšanu vai netiek […]
Lasīt tālāk..:Pasaules hemofilijas diena
Jaunumi, Pacientu zināšanai, Par biedrību, Par recēšanas traucējumiem

Tādas lietas

24/04/2014

Latvijas Hemofilijas biedrība

Tādas lietas Jau sestdien, 26. aprīlī 9:50 ieslēdz LTV7 – raidījumā “Tādas lietas” sižets par Pasaules Hemofilijas dienu!
Lasīt tālāk..:Tādas lietas
Jaunumi, Pacientu zināšanai, Par biedrību, Sapulces

Pavasaris klāt!

11/04/2014

Latvijas Hemofilijas biedrība

Pavasara sapulce 26. aprīlī! Ierakstam plānotājā! Sīkāka informācija sekos. Baiba.
Lasīt tālāk..:Pavasaris klāt!

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.

Seko mums

Jaunumu tēmas