LHB ir apkopojusi NVD Kompensējamo zāļu statistiku par 2014. gada pirmajiem 9 mēnešiem. 2014. gada 9 mēnešos Latvijā Kompensējamo zāļu izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai sasniedza 2.08 M EUR, nodrošinot medikamentus 59 cilvēkiem ar hemofiliju A, 11 cilvēkiem ar hemofiliju B un 33 cilvēkiem ar Vilebranda slimību. Kopā tika iegādāti 3 M IU FVIII un 0.5 […]
2014. gada pirmā pusgada KZS tēriņu apkopojums hemofilijas un citu koagulācijas traucējumu ārstēšanai Latvijā [slideshare id=38414217&w=476&h=400&sc=no]
2011. gada valsts eksāmens bioloģijā 12. klasei: http://www.uzdevumi.lv/ExerciseRun/RunExercise?exerciseId=3ee87d2c-5534-41f1-8337-32265b51f350&parentType=VirtualSchool&parentId=6133
Iepazīsties ar KZS izdevumiem asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010.-2013. gadā. Galvenie secinājumi: izdevumi pieaug (2013. gadā iztērēti 1.8 miljoni LVL, kas ir par 20% vairāk kā 2012. gadā), bet paskatoties sīkāk, var saprast, ka hemofilijas aprūpei Latvijā vēl ir kur augt – VIII faktora patēriņš ir tikai 1.88 IU uz iedzīvotāju, bet IX faktora patēriņš […]
VIII faktors ir piegādāts daļai aptieku, kur pacienti ar hemofiliju A gaidīja zāles no 8. un 12. februāra, un pirmdien, 24. februārī tiks piegādāts arī citām aptiekām. Atgādinām, ka joprojām spēkā ir MK 899. noteikumu “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība” 88. punkts, kas nosaka, ka: 88. Tādu kompensējamo zāļu […]
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.