Kompensējamo zāļu saraksts no 1. jūlija

No 1. jūlija būs spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts. Paredzētas būtiskas izmaiņas attiecībā uz asins recēšanas traucējumu ārstēšanu:

– Hemofilija A –

  • Human Coagulation Factor VIII no saraksta izslēgts (un netiks atjaunots, jo šīs zāles vairs neražo)
  • Pieaugušajiem – Dried Factor 8Y, kas turpmāk sauksies Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y 250 IU un 500 IU (ar mainītu cenu – 114.54 EUR par 1000 IU, un atradīsies B sarakstā, jo šobrīd ir vienīgais VIII koaugulācijas faktors KZS)
  • Bērniem – Recombinate 250 IU, 500 IU un 1000 IU
  • Vieglai formai bērniem un pieaugušajiem – Octostim 15mcg/ml

– Hemofilija B –

  • References medikaments būs REPLENINE-VF 500 IU
  • Nākamais lētākais medikaments būs Immunine 600 IU un 1200 IU
  • A sarakstā būs arī Octanine 500 IU un 1000 IU

– Hemofilija A un B ar inhibitoriem –

  • arī turpmāk pēc konsīlija slēdziena saņems FEIBA 500 IU un 1000 IU vai NovoSeven 1mg un 2mg no KZS C saraksta

– VII faktora deficīts –

  • VII faktora koncentrāts: Factor VII Baxter 600 IU

– Villebranda slimība –

  • Octostim 15mcg/ml

Avots: https://www.vestnesis.lv/?menu=doc&id=266766

Atgādinu, ka zāles jālieto saskaņā ar ārsta norādījumiem! Gadījumā, ja medikaments nesniedz vēlamo efektu vai rodas blakusparādības, nepieciešams to dokumentēt un izrunāt ar ārstu – hematologs var Jūs nosūtīt uz konsīliju, ar kura lēmumu Jums var tikt izrakstītas citas zāles. Šobrīd notiek arī divi klīniskie pētījumi par jauniem faktora koncentrātiem. Ja izrakstītais medikaments nav pieejams aptiekā 2 dienu laikā, lūdzu nekavējoties ziņot biedrībai!

Par faktora koncentrātiem

No 2014. gada 7. aprīļa ir spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts.

Ar to var iepazīties šeit:

Faktora koncentrātus izraksta atbilstoši šiem noteikumiem: Asins un asinsrades orgānu un imūnsistēmas traucējumi (25.03.2014.)

Nekas nav mainījies:

  • Hemofiliju A pieaugušajiem joprojām ārstē ar references medikamentiem Dried Factor 8Y un Human, bērniem – ar Recombinate vai tāpat kā pieaugušajiem – Dried un Human, vieglajām formām izmanto Octostim, inhibitoru formai – Feiba un NovoSeven;
  • Hemofiliju B ārstē ar Octanine, vai ar pacienta līdzmaksājumu – ar Immunine, inhibitoru formai – Feiba vai NovoSeven.
  • Von Villebranda slimību – tikai ar Octostim;
  • FVII deficītu – ar VII faktora koncentrātu.

KZS izdevumi asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010-2013

Iepazīsties ar KZS izdevumiem asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010.-2013. gadā.

Galvenie secinājumi: izdevumi pieaug (2013. gadā iztērēti 1.8 miljoni LVL, kas ir par 20% vairāk kā 2012. gadā), bet paskatoties sīkāk, var saprast, ka hemofilijas aprūpei Latvijā vēl ir kur augt – VIII faktora patēriņš ir tikai 1.88 IU uz iedzīvotāju, bet IX faktora patēriņš – 0.23 IU uz iedzīvotāju, kas ir ievērojami zem vidējiem rādītājiem pasaulē. No 253 apzinātajiem cilvēkiem ar recēšanas traucējumiem medikamentus no KZS saņem 117. Pozitīvi, ka 2013. gadā ar medikamentiem sāka nodrošināt cilvēkus ar VII faktora deficītu, ir uzlabojies nodrošinājums ar FIX un iztērēts vairāk desmopresīna von Vilebranda slimības ārstēšanai, kā arī pieauguši izdevumi bērnu nodrošināšanai ar rekombinanto VIII faktoru.

Prezentācija šeit: http://www.slideshare.net/BaibaZiemele/summary-2013-250214