2018. gada 1. jūlijā stāsies spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts, kurā paredzētas būtiskas izmaiņas attiecībā uz medikamentiem cilvēkiem ar hemofiliju A. Arī turpmāk valsts 100% apmērā kompensēs koagulācijas faktoru koncentrātus, taču tagad tie visi būs B sarakstā, kas nozīmē to, ka visiem pacientiem būs pieejami visi sarakstā iekļautie medikamenti. Pieejamie medikamenti: VIII plazmas faktors “OCTANATE” 500 […]
Pasaules Hemofilijas federācija (WFH) un Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) brīdina par paaugstinātu inhibitoru rašanās risku iepriekš neārstētiem pacientiem (PUPs) ar smagu hemofiliju A, lietojot rekombinēto faktora koncentrātu Kogenate FS/Bayer/Helixate Nexgen, kas konstatēts RODIN pētījumā. Jāatzīmē, ka šo medikamentu lietošana citiem pacientiem nav saistīta ar jebkādu inhibitoru vai drošības risku. Vairāk informācijas šeit un šeit. Latvijā […]
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.