2018. gada 1. jūlijā stāsies spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts, kurā paredzētas būtiskas izmaiņas attiecībā uz medikamentiem cilvēkiem ar hemofiliju A. Arī turpmāk valsts 100% apmērā kompensēs koagulācijas faktoru koncentrātus, taču tagad tie visi būs B sarakstā, kas nozīmē to, ka visiem pacientiem būs pieejami visi sarakstā iekļautie medikamenti. Pieejamie medikamenti: VIII plazmas faktors “OCTANATE” 500…
Pasaules Hemofilijas federācija (WFH) un Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) brīdina par paaugstinātu inhibitoru rašanās risku iepriekš neārstētiem pacientiem (PUPs) ar smagu hemofiliju A, lietojot rekombinēto faktora koncentrātu Kogenate FS/Bayer/Helixate Nexgen, kas konstatēts RODIN pētījumā. Jāatzīmē, ka šo medikamentu lietošana citiem pacientiem nav saistīta ar jebkādu inhibitoru vai drošības risku. Vairāk informācijas šeit un šeit. Latvijā…
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.