Apsveicam dr. E.Ceburu un BKUS hematoonkologus ar apbalvojumu no EAHAD

2015. gada 11.-13. februārī Helsinkos, Somijā, norisinājās EAHAD 8. ikgadējais kongress, kurā piedalījās arī hematologi no Latvijas.

LHB no saviem draugiem EHC uzzināja, ka šajā pasākumā dr. E.Cebura un BKUS hematoonkologi saņēma apbalvojumu par savu pētījumu BKUS “Locītavu izmaiņu novērtējumu bērniem ar hemofiliju Latvijā” (publicēts “Results of Joint’s Changes Evaluation in Paediatric Haemophilia Patients in Latvia”, E. CEBURA, Z. KOVALOVA, Z. VISNEVSKA- PRECINIECE, M. GRUTUPA, G. MEDNE. Haemophilia (2015), 21 (Suppl. 2), 14–94, p.47).

Šajā kopsavilkumu krājumā ietverts arī BKUS Hematoonkoloģijas nodaļas ārstu pētījums par D vitamīna ietekmi uz locītavām hemofilijas pacientiem (“Level Of Vitamin D And Bone Turnover Markers In Children With Haemophilia In Latvia”. M. GRUTUPA, Z. KOVALOVA, E. CEBURA, G. MEDNE, Z. VISNEVSKA-PRECINIECE, Haemophilia (2015), 21 (Suppl. 2), 14–94, p.58).

LHB izsaka pateicību savām bērnu dakterītēm un novēl nerimstošu enerģiju un galvu reibinošus panākumus arī nākotnē! Paldies!

Par faktora koncentrātiem

No 2014. gada 7. aprīļa ir spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts.

Ar to var iepazīties šeit:

Faktora koncentrātus izraksta atbilstoši šiem noteikumiem: Asins un asinsrades orgānu un imūnsistēmas traucējumi (25.03.2014.)

Nekas nav mainījies:

  • Hemofiliju A pieaugušajiem joprojām ārstē ar references medikamentiem Dried Factor 8Y un Human, bērniem – ar Recombinate vai tāpat kā pieaugušajiem – Dried un Human, vieglajām formām izmanto Octostim, inhibitoru formai – Feiba un NovoSeven;
  • Hemofiliju B ārstē ar Octanine, vai ar pacienta līdzmaksājumu – ar Immunine, inhibitoru formai – Feiba vai NovoSeven.
  • Von Villebranda slimību – tikai ar Octostim;
  • FVII deficītu – ar VII faktora koncentrātu.

KZS izdevumi asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010-2013

Iepazīsties ar KZS izdevumiem asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010.-2013. gadā.

Galvenie secinājumi: izdevumi pieaug (2013. gadā iztērēti 1.8 miljoni LVL, kas ir par 20% vairāk kā 2012. gadā), bet paskatoties sīkāk, var saprast, ka hemofilijas aprūpei Latvijā vēl ir kur augt – VIII faktora patēriņš ir tikai 1.88 IU uz iedzīvotāju, bet IX faktora patēriņš – 0.23 IU uz iedzīvotāju, kas ir ievērojami zem vidējiem rādītājiem pasaulē. No 253 apzinātajiem cilvēkiem ar recēšanas traucējumiem medikamentus no KZS saņem 117. Pozitīvi, ka 2013. gadā ar medikamentiem sāka nodrošināt cilvēkus ar VII faktora deficītu, ir uzlabojies nodrošinājums ar FIX un iztērēts vairāk desmopresīna von Vilebranda slimības ārstēšanai, kā arī pieauguši izdevumi bērnu nodrošināšanai ar rekombinanto VIII faktoru.

Prezentācija šeit: http://www.slideshare.net/BaibaZiemele/summary-2013-250214