2018. gada 1. jūlijā stāsies spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts, kurā paredzētas būtiskas izmaiņas attiecībā uz medikamentiem cilvēkiem ar hemofiliju A. Arī turpmāk valsts 100% apmērā kompensēs koagulācijas faktoru koncentrātus, taču tagad tie visi būs B sarakstā, kas nozīmē to, ka visiem pacientiem būs pieejami visi sarakstā iekļautie medikamenti. Pieejamie medikamenti: VIII plazmas faktors “OCTANATE” 500…
Pēdējo 10 gadu laikā izdevumi asins recēšanas traucējumu ārstēšanai Latvijā ir trīskāršojušies: parādījušies jauni pacienti, jaunas diagnozes, jaunas zāles, jauni ārstēšanas protokoli un īpaši gadījumi. Izdevumi hemofilijas A aprūpei 10 gadu laikā vairāk kā divkāršojušies, samazinājusies izdevumu proporcija inhibitoru ārstēšanai, kopš 2012. gada bērniem pieejams rekombinētais faktors, bet visus pārējos pacientus valsts ārstē ar faktora…
Iepazīsties ar jaunāko LHB newsletter šeit
2014. gada pirmā pusgada KZS tēriņu apkopojums hemofilijas un citu koagulācijas traucējumu ārstēšanai Latvijā [slideshare id=38414217&w=476&h=400&sc=no]
No 2014. gada 7. aprīļa ir spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts. Ar to var iepazīties šeit: Kompensējamo zāļu A un B saraksts no 2014.gada 7.aprīļa Kompensējamo zāļu C saraksts no 2014.gada 23.janvāra Faktora koncentrātus izraksta atbilstoši šiem noteikumiem: Asins un asinsrades orgānu un imūnsistēmas traucējumi (25.03.2014.) Nekas nav mainījies: Hemofiliju A pieaugušajiem joprojām ārstē ar references medikamentiem…
Iepazīsties ar KZS izdevumiem asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010.-2013. gadā. Galvenie secinājumi: izdevumi pieaug (2013. gadā iztērēti 1.8 miljoni LVL, kas ir par 20% vairāk kā 2012. gadā), bet paskatoties sīkāk, var saprast, ka hemofilijas aprūpei Latvijā vēl ir kur augt – VIII faktora patēriņš ir tikai 1.88 IU uz iedzīvotāju, bet IX faktora patēriņš…
VIII faktors ir piegādāts daļai aptieku, kur pacienti ar hemofiliju A gaidīja zāles no 8. un 12. februāra, un pirmdien, 24. februārī tiks piegādāts arī citām aptiekām. Atgādinām, ka joprojām spēkā ir MK 899. noteikumu “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība” 88. punkts, kas nosaka, ka: 88. Tādu kompensējamo zāļu…
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.