2018. gada 1. jūlijā stāsies spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts, kurā paredzētas būtiskas izmaiņas attiecībā uz medikamentiem cilvēkiem ar hemofiliju A. Arī turpmāk valsts 100% apmērā kompensēs koagulācijas faktoru koncentrātus, taču tagad tie visi būs B sarakstā, kas nozīmē to, ka visiem pacientiem būs pieejami visi sarakstā iekļautie medikamenti. Pieejamie medikamenti: VIII plazmas faktors “OCTANATE” 500 […]
EHC ikgadējā konference un 25. gadadiena tika atzīmēta Belfāstā, Lielbritānijā, 3.-5. oktobrī. Tajā piedalījās ap 300 dalībnieku no 35 Eiropas valstīm un aktuālākās tēmas skāra ne tikai jaunu inovatīvu medikamentu pieejamību Eiropā un tradicionālos jautājumus par asiņošanu ietekmi uz locītavām un dzīves kvalitāti, bet arī sadarbības veicināšanu pacientu un mediķu starpā, hemofilijas centru sertifikāciju un […]
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.