Skip to content
Latvijas Hemofilijas biedrība

Latvijas Hemofilijas biedrība

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis. Hemofilija. Villebranda slimība. Koagulācijas faktoru deficīti.

  • 🎯
  • Jaunumi
  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Simptomi
      • Fakti un mīti
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
    • Diagnožu kodēšana
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
      • Asiņošana
      • Fizioterapija
      • Zobu kopšana
      • Psiholoģiskais atbalsts
      • Kam stāstīt?
      • ID kartes
      • Ceļošana
      • Darba nespēja
    • Sievietēm
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
      • Vadlīnijas sieviešu aprūpei
    • Ārsti
    • Medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • Jaunās terapijas
    • Pētījumi
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Projekti
    • Sapulces
    • Privātuma politika
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Birka: asins recēšana

www.andrn9.sg-host.com

12/04/201519/04/2015 ~ Latvijas Hemofilijas biedrība ~ Leave a comment

No 13. līdz 19. aprīlim 70 sabiedriskā transporta pieturvietās, statiskajos un dinamiskajos vides reklāmas stendos visā Rīgā varēja redzēt LHB Pasaules hemofilijas dienai veltītus plakātus, kuros skaidrojām, kas ir hemofilija.

hemofilija
līdz kāzām nesadzīs

Pasaules Hemofilijas diena

17/04/201423/01/2019 ~ Latvijas Hemofilijas biedrība ~ Leave a comment

Pasaules Hemofilijas diena

Tēmas

  • Jaunumi (248)
  • Kompensējamie medikamenti (69)
  • Likumi (44)
  • Pacientu zināšanai (190)
  • Par biedrību (91)
  • Par recēšanas traucējumiem (102)
  • Pētījumi (30)
  • Sapulces (47)
  • Sievietēm (16)

Meklētājs

Uzzini jaunumus!

Piesakies jaunumu saņemšanai, atsūtot savu epasta adresi, vārdu, uzvārdu uz

Lapas

  • Jaunumi
  • Privātuma politika
  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
  • Noderīga informācija
    • Asiņošana
    • Kam stāstīt?
    • Psiholoģiskais atbalsts
    • Ikdiena
    • Fizioterapija
    • Zobu kopšana
    • Ārsti
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
        • EDQM vadlīnijas (2014)
        • Eiropas principi hemofilijas aprūpei (2008)
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
      • Diagnožu kodēšana
      • Vadlīnijas sieviešu aprūpei
    • Medikamenti
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Ceļošana
    • Darba nespēja
    • Sievietēm
    • Pētījumi
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Projekti
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Ziedo mums ar PayPal:

Donate Button

Copyright © 2023 Latvijas Hemofilijas biedrība. All Rights Reserved