Otrdien, 17.10.2017. Ministru Kabinets apstiprināja plānu Reto slimību jomā 2017.-2020. gadam.

Ja Saeima apstiprinās piešķirto finansējumu tādā apjomā, kā to apstiprināja MK, tad gaidāmas būtiskas izmaiņas arī cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem:

• pacientiem ar hemofiliju A pēc 18 gadu vecuma sasniegšanas varēs turpināt līdzšinējo medikamentozo terapiju,
• palielināti tarifi un ilgums darbam ar reto slimību pacientiem un atsevišķs finansējums konsīlijiem,
• iespējas nosūtīt un veikt gēnu analīzes par valsts naudu (precīzas diagnostikas un piemērotākās ārstēšanas vajadzībām, kā arī ģimenes plānošanas jautājumos),
• kā arī palielināsies atbalsts pacientu uzskaites, multidisciplināro komandu izveides un citām iniciatīvām, kas uzlabos pacientu ar retām slimībām situāciju Latvijā.

Vairāk informācijas šeit: http://www.mk.gov.lv/lv/aktualitates/apstiprina-planu-reto-slimibu-joma-2017-2020gadam un šeit http://tap.mk.gov.lv/lv/mk/tap/?pid=40428806&mode=mk&date=2017-10-17.