Ikdiena

Tikt galā ar šādu diagnozi var būt diezgan sarežģīti, īpaši, ja tā uzstādīta agrā jaunībā. Saslimušajiem var būt dažādas emocionāla rakstura problēmas. Daudziem var rasties bailes vai uztraukums, citiem – fakts, ka visu mūžu piedzīvotajiem simptomiem var pievienot diagnozi, dod atvieglojumu. Vecāki var justies vainīgi, ka nodevuši bērniem ģenētiski iedzimtu slimību. Visas šīs sajūtas ir normālas un laika gaitā iemācās ar to sadzīvot. Izrunāšanās ar tuviniekiem, draugiem, ārstiem vai citiem cilvēkiem ar asins recēšanas problēmām, var sniegt lielu atvieglojumu. Daudz komfortablāk un pārliecinātāk par sevi var justies, ja pēc iespējas vairāk var uzzināt par savu diagnozi. Vislabākais informācijas avots ir vietējā asins nerecēšanas problēmu pacientu organizācija vai hemofilijas centrs.

Cilvēkiem, kam ir traucēta asins recēšana, nepieciešams reģistrēties savā ārstnieciskajā centrā, kas specializējas šādu saslimšanu diagnostikā un aprūpē. Veselīgs uzturs un regulāra vingrošana palīdz uzturēt organismu veselu un stipru. Vingrošana palīdz arī samazināt stresu, uztraukumu un depresiju, kā arī mazināt locītavu asiņošanu biežumu un stiprumu.

Cilvēkiem, kam ir smagas asins recēšanas traucējumu formas un palielināts locītavu asiņošanas risks, vajadzētu izvairīties no augsta riska aktivitātēm un sportiem, piemēram, no futbola, vrestlinga, skeitbordinga. Ideālā gadījumā, katram cilvēkam ar asiņošanas problēmām piemērotākos vingrinājumus nosaka pieredzējis ārsts vai fizioterapeits. Jautājiet savam hematologam par iespēju satikt fizioterapeitus, kas izgājuši apmācību hemofilijas jautājumos, BKUS un RAKUS Linezers.

Liela vērība jāpievērš zobu higiēnai, lai novērstu kariesu un problēmas ar smaganām, lai izvairītos no stomatoloģiskām operācijām, jo tās saistās ar paaugstinātu asiņošanas risku. Cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem vajadzētu:

  • 2 reizes dienā mazgāt zobus,
  • Regulāri tīrīt tos ar zobu diegu,
  • Izmantot zobu pastu, kas satur fluorīdu,
  • Regulāri pārbaudīties pie ārsta.

Jebkura kanāla tīrīšana vai zoba raušana jāsaskaņo ar hematologu, lai novērstu asiņošanas riskus. Reizēm nepieciešams profilaksei ievadīt medikamentus.

Arī vakcinējoties jāievēro īpaši noteikumi – vakcīna jāievada zemādā, nevis uzreiz muskulī. Īpaši svarīgas cilvēkiem, ko ārstē ar svaigi saldētu plazmu un citu produktu, kas nav ticis apstrādāts pret vīrusiem, ir vakcīnas pret A un B hepatītu. Šādas vakcīnas jāsaņem arī pacienta ģimenes locekļiem.

Ārsts arī noteiks, kurus medikamentus lietot nav ieteicams. Pacientiem ar asins recēšanas traucējumiem nav ieteicami acetilsalicilskābi saturoši medikamenti (piem., aspirīns) vai nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (piem., ibuprofēns vai naproksens) bez ārsta padoma. Tāpat jāizvairās no citiem asiņošanu veicinošiem preparātiem, piemēram, ginka.

Vienmēr nepieciešams nēsāt līdzi informāciju par savu saslimšanu (piemēram, hemofilijas ID karti), nepieciešamo ārstēšanu, sava ārsta un ārstniecības iestādes kontaktus. Īpašos gadījumos medicīniskā rokassprādze vai identifikācijas karte der kā informācijas līdzeklis medicīnas personālam. Ceļojumu laikā nepieciešams iepriekš uzzināt un paņemt līdzi informāciju par hemofilijas ārstniecības centru konkrētajā valstī.

Sievietes mensturālās asiņošanas un dzemdību dēļ ir pakļautas lielākam asiņošanas riskam. Ar to jāapietas uzmanīgi. Grūtniecības gadījumā nepieciešams sazināties ar savu ārstu un dzemdību speciālistu, lai novērstu dažādus riskus un sagatavotos dzemdībām. Jāatceras, ka ir risks slimību nodot tālāk bērnam.

Uzzināt, ka tev piemīt šāda saslimšana nav nekāds kauns. Bērnībā par šo diagnozi būtu jāzina sekojošiem cilvēkiem:

  • ģimenes locekļiem – lai arī viņi varētu veikt nepieciešamās pārbaudes, īpaši, ja viņiem ir līdzīgi simptomi,
  • bērnudārza un skolas darbiniekiem – nepieciešams informēt par saslimšanu un kā rīkoties dažādās situācijās. Viņiem jāzina, kā sazināties ar vecākiem jebkurā laikā, kur griezties pēc palīdzības traumu gadījumā. Viebiežāk skolās sastopas ar deguna asiņošanu.
  • citiem cilvēkiem, kas aprūpē bērnu ar asins recēšanas traucējumiem – nepieciešams iedot pamatinformāciju par saslimšanu un kā to ārstēt. Ja asiņošana notiek reti vai bērns ir pietiekami apzinīgs, lai tiktu pats galā, šis var būt nav nepieciešams.
  • bieži cilvēki ar šādu saslimšanu nevēlas to atklāt darba devējam. Tā var būt personīgā izvēle un atkarīga no darba tipa vai saslimšanas simptomu smaguma pakāpes.

 

Cilvēki ar asins recēšanas problēmām ir normāli cilvēki, ar pieejamiem medikamentiem un ārstēšanu tie var dzīvot pavisam normālu dzīvi. Nepieciešams iemācīties sadzīvot ar šo diagnozi, uzzināt pēc iespējas vairāk par to un zināt, kā rīkoties attiecīgās situācijās. Nepieciešams plānot zobārsta apmeklējumus. Savs ārsts, ķirurgs un zobārsts ir jāinformē par šādu faktu, lai viņi varētu sazināties ar hemofilijas aprūpes centru un uzzināt, kā rīkoties dažādās situācijās. Reizēm pirms procedūrām nepieciešamas asins recēšanu veicinošas zāles, kas atbilst diagnozei.

 

Šeit pieejami padomi, kā diagnosticēt dažādus asiņošanu veidus: http://stepsforliving.hemophilia.org/basics-of-bleeding-disorders/identifying-types-of-bleeds

Advertisements

Komentēt

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Mainīt )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out /  Mainīt )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Mainīt )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Mainīt )

Connecting to %s