, , ,

Paplašināts ilgas iedarbības VIII faktoru klāsts KZS

No 2023. gada 1. novembra Kompensējamo zāļu sistēmā iekļauts vēl viens medikaments hemofilijas A ārstēšanai.

Aktīvā viela: Damoctocogum alfa pegolum

Medikamenta nosaukums: Jivi

ATĶ: B02BD02

Tips: ilgas iedarbības rekombinētais VIII faktors (rFVIII EHL)

Terapeitiskā indikācija: Asiņošanas ārstēšanai un profilaksei iepriekš ārstētiem pacientiem vecumā no 12 gadiem ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).

Reģistrācijas numurs: EU/1/18/1324/003, EU/1/18/1324/004 un EU/1/18/1324/005

Ražotājs: Bayer

Stiprums: 1000 IU, 2000 IU un 3000 IU

Saskaņā ar izrakstīšanas noteikumiem, to izraksta hematologs vai bērnu hematoonkologs:
pacientiem ar hemofiliju A ar biežām recidivējošām hemartrozēm ārstēšanas kursam līdz 3 gadiem bērniem no 12 līdz 18 g.v. – 45-60 IU/kg vienu reizi 5 dienās vai 60 IU/kg vienu reizi 7 dienās vai 30-40 IU/kg divas reizes nedēļā, pēc 18 g.v. saskaņā ar konsīlija lēmumu – 45-60 IU/kg vienu reizi 5 dienās vai 60 IU/kg vienu reizi 7 dienās vai 30-40 IU/kg divas reizes nedēļā.

Avots: Nacionālā veselības dienesta informācija par Kompensējamo zāļu sarastu, šeit: https://www.vmnvd.gov.lv/lv/kompensejamo-zalu-saraksti 

Informācija par medikamentu: Zāļu reģistrs un Eiropas Medicīnas aģentūra

Hemofilijas ārstēšanas vadlīnijas: Vadlīnijas

Kārtība, kādā paziņot par blakusparādībām vai terapeitiskā efekta trūkumu

Informācija par medikamenta klīniskajiem pētījumiem: LHB sadaļā Jaunās terapijas

Palīgs informētai lēmumu pieņemšanai kopā ar ārstu par piemērotāko terapiju (angļu valodā): WFH Shared Decision Making Tool

Atgādinām, ka Latvijas aptiekas medikamentus var piegādāt Jums mājās! Tas ir īpaši svarīgi tiem medikamentiem, kas jātur ledusskapī.


Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.