Skip to content
Latvijas Hemofilijas biedrība

Latvijas Hemofilijas biedrība

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis. Hemofilija. Villebranda slimība. Koagulācijas faktoru deficīti.

  • Jaunumi
  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Simptomi
      • Fakti un mīti
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
    • Diagnožu kodēšana
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
      • Asiņošana
      • Fizioterapija
      • Zobu kopšana
      • Psiholoģiskais atbalsts
      • Kam stāstīt?
      • ID kartes
      • Ceļošana
      • Darba nespēja
    • Sievietēm
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
    • Ārsti
    • Medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • Jaunās terapijas
    • Pētījumi
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Projekti
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

lhb_27

16/07/2020 ~ Latvijas Hemofilijas biedrība

Dalies:

  • Click to share on Facebook (Opens in new window)
  • Click to share on Twitter (Opens in new window)
  • Click to share on LinkedIn (Opens in new window)
  • Click to print (Opens in new window)

Like this:

Like Loading...

Ziņu izvēlne

‹ Previouslhb_27

Tēmas

  • Jaunumi (242)
  • Kompensējamie medikamenti (66)
  • Likumi (43)
  • Pacientu zināšanai (184)
  • Par biedrību (88)
  • Par recēšanas traucējumiem (98)
  • Pētījumi (30)
  • Sapulces (45)
  • Sievietēm (16)

Meklētājs

Uzzini jaunumus!

Piesakies jaunumu saņemšanai, atsūtot savu epasta adresi, vārdu, uzvārdu uz

Seko mums:

Seko mums:

Lapas

  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
  • Noderīga informācija
    • Asiņošana
    • Kam stāstīt?
    • Psiholoģiskais atbalsts
    • Ikdiena
    • Fizioterapija
    • Zobu kopšana
    • Ārsti
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
        • EDQM vadlīnijas (2014)
        • Eiropas principi hemofilijas aprūpei (2008)
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
      • Diagnožu kodēšana
    • Medikamenti
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Ceļošana
    • Darba nespēja
    • Sievietēm
    • Pētījumi
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Projekti
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Ziedo mums ar PayPal:

Donate Button

  • twitter
  • facebook
Copyright © 2021 Latvijas Hemofilijas biedrība. All Rights Reserved
%d bloggers like this: