LHB piedalās CALADRIUS organizētajā Reto slimību dienai veltītajā preses konferencē. LHB prezentācijas garais variants apskatāms šeit
Sižets LTV Panorāmā redzams šeit
Par LHB
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.