Jau 27 gadus Latvijā cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem (hemofilija, Villebranda slimība, faktoru deficīti un citi) apvieno, aizstāv un pārstāv Latvijas Hemofilijas biedrība.

No humānās palīdzības organizēšanas 1990tajos līdz reto slimību politikas veidošanai Latvijā un Eiropā šodien – ar biedrības paveikto var iepazīties www.andrn9.sg-host.com. Drīzumā publicēsim pārskatu par sasniegto ārstēšanā un aprūpē.

Ja Tev ir laiks, idejas un vēlēšanās piedalīties – iesaisties!