Iepazīsties ar KZS izdevumiem asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010.-2013. gadā.

Galvenie secinājumi: izdevumi pieaug (2013. gadā iztērēti 1.8 miljoni LVL, kas ir par 20% vairāk kā 2012. gadā), bet paskatoties sīkāk, var saprast, ka hemofilijas aprūpei Latvijā vēl ir kur augt – VIII faktora patēriņš ir tikai 1.88 IU uz iedzīvotāju, bet IX faktora patēriņš – 0.23 IU uz iedzīvotāju, kas ir ievērojami zem vidējiem rādītājiem pasaulē. No 253 apzinātajiem cilvēkiem ar recēšanas traucējumiem medikamentus no KZS saņem 117. Pozitīvi, ka 2013. gadā ar medikamentiem sāka nodrošināt cilvēkus ar VII faktora deficītu, ir uzlabojies nodrošinājums ar FIX un iztērēts vairāk desmopresīna von Vilebranda slimības ārstēšanai, kā arī pieauguši izdevumi bērnu nodrošināšanai ar rekombinanto VIII faktoru.

Prezentācija šeit: http://www.slideshare.net/BaibaZiemele/summary-2013-250214