Ārsts.lv žurnāls 2023.gada septembrī publicējis LHB vadītājas Baibas Ziemeles rakstu par to, kas ir Villebranda slimība, kā to diagnosticēt un reģistrēt Reto slimību reģistrā.
viena no retajām slimībām #retasslimibas,
viens no asins recēšanas traucējumiem, kas iedzimst dominantā vai recesīvā veidā,
tās smaguma pakāpes nav tieši saistītas ar slimības tipu vai faktora līmeni asinīs,
Villebranda slimība skar gan vīriešus, gan sievietes,
biežāk sastopama kā hemofilija, bet Latvijā joprojām nepietiekami diagnosticēta/reģistrēta,
VWD diagnostikai un ārstēšanai jānotiek saskaņā ar jaunākajām publicētajām vadlīnijām, te ir asiņošanas izvērtēšanas rīks (BAT) un te informācija sievietēm,
ārstēšanai Latvijā lietošanai mājās pieejams tikai viens medikaments, kas neder visu tipu ārstēšanai, otra veida medikaments – faktora koncentrāts, kas satur arī Villebranda faktoru, pieejams tikai dažās klīniskās universitātes slimnīcās. Pacientu ar Villebranda slimību ārstēšanai neizmanto VIII faktora koncentrātus, kas nesatur Villebranda faktoru un nav reģistrēti lietošanai ar atbilstošu indikāciju,
kopš 2022.gada katram Villebranda slimības tipam piešķirts ne tikai unikāls orpha kods, bet arī ssk-10 kods.
Žurnāls pieejams Narvessen kioskos.
