• , ,

    Gada pārskats 2018

    Sadaļā Gada pārskati ievietots jaunākais Latvijas Hemofilijas biedrības gada pārskats par paveikto 2018. gadā. Šogad caurspīdības uzlabošanas nolūkos esam arī sagatavojuši grafiku ar izdevumiem/ienākumiem 2010.-2018. gadā. Detalizēti finanšu pārskati iesniegti VID un Jūs tos varat saņemt bez maksas arī pēc pieprasījuma.

    Lasīt tālāk..:Gada pārskats 2018
  • , , ,

    Vairāk informācijas

    www.hemofilija.lv lapa papildināta ar sadaļām par medikamentiem (Jaunās ārstēšanas iespējas) un jaunu informāciju par ID karšu saņemšanas kārtību.

    Lasīt tālāk..:Vairāk informācijas
  • 28. februāris – Reto slimību diena

    Katru gadu februāra pēdējā dienā visā pasaulē atzīmē Reto slimību dienu. Tās ir slimības, kas skar ne vairāk kā 1 no 2000 cilvēkiem, reizēm tikai vienu no miljona. Arī asins recēšanas traucējumi ir retas slimības, tāpēc Latvijas Hemofilijas biedrība kopā ar citām pacientu organizācijām, kas ietilpst Reto slimību aliansē, 28. februārī organizē publisku pasākumu ES…

    Lasīt tālāk..:28. februāris – Reto slimību diena
  • , , ,

    Veselības aprūpes apdrošināšana

    2019. gada 22. janvārī prezidents izsludinājis Veselības aprūpes finansēšanas likuma grozījumus, kas paredz, ka pacientu un pakalpojumu dalīšana divos grozos tiek atlikta līdz 2019. gada 1. jūlijam. Kāpēc jāzina, vai esat tiesīgs saņemt pilnā groza pakalpojumus? Pēc 1. jūlija speciālista konsultāciju un kompensējamos medikamentus varēs bez maksas (bērniem) vai ar minimālo līdzmaksājumu (pieaugušajiem) saņemt tikai…

    Lasīt tālāk..:Veselības aprūpes apdrošināšana
  • Svētkos!

    Lasīt tālāk..:Svētkos!
  • , , ,

    LHB Gada sapulce 1. decembrī

    LHB aicina savus biedrus un interesentus uz Gada sapulci, kas notiks “Teikums”, Jaunajā Teikā Rīgā, 2018. gada 1. decembrī no plkst. 10 līdz 18. Programmā izmaiņas: 10:00 30′ Reģistrācija & kafija 10:30 30′ Svinīgās uzrunas 11:00 30′ Hemofilija Latvijā – 25 gadi 11:30 30′ Kas ir EHC un tā loma ārstēšanas uzlabošanā 12:00 30′ Hemofilija…

    Lasīt tālāk..:LHB Gada sapulce 1. decembrī
  • , , ,

    Medikamentu iegāde 2018.gada 9 mēnešos

    2018. gada pirmajos 3 ceturkšņos (janvāris – septembris) Nacionālais Veselības dienests par medikamentiem no Kompensējamo medikamentu sistēmas cilvēkiem ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem samaksājis 2.8 miljonus euro. No tiem Hemofilijas A aprūpei iztērēti 2 022 076 euro, Hemofilijas B aprūpei – 760 424 euro, Villebranda slimības aprūpei – 12 123 euro, bet VII faktora deficīta aprūpei – 4 796…

    Lasīt tālāk..:Medikamentu iegāde 2018.gada 9 mēnešos
  • , , , ,

    KZS no 01.10.2018.

    Papildus būtiskajām izmaiņām attiecībā uz medikamentiem hemofilijas ārstēšanai, kas ir spēkā no 2018. gada 1. jūlija un 1. augusta, no 1. oktobra tiek papildināts NovoEight klāsts – turpmāk šis medikaments būs pieejams arī 250 IU un 1500 IU devās, kas pacientiem atvieglos nepieciešamās devas ievadīšanu. Atgādinām, ka LHB ir sagatavojusi informatīvo materiālu, lai Jums palīdzētu…

    Lasīt tālāk..:KZS no 01.10.2018.
  • , , ,

    Dig your story!

    No 13. līdz 21. augustam LHB vadītāja Baiba Ziemele kopā ar 25 citiem jauniešiem un jauniešu darba organizatoriem no 12 Eiropas valstīm piedalījās ERASMUS+ apmācību projektā par digitālo stāstu veidošanu “Dig your story!”, ko organizēja VIA CIVIC Association no Bulgārijas. Projekta dalībnieki ne tikai apguva prasmes stāstu veidošanā un izplatīšanā digitālajos kanālos, bet arī iemācījās…

    Lasīt tālāk..:Dig your story!
  • Īsi par gēnu terapiju

    Noskaties EURORDIS un NORD sagatavoto video par gēnu terapiju!  

    Lasīt tālāk..:Īsi par gēnu terapiju

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.