• , ,

    Octanate: piegādes pārtraukums

    Zāļu valsts aģentūra informē, ka reģistrācijas apliecības īpašnieka Octapharma (IP) SPRL, Beļģija pilnvarotā persona atbilstoši normatīvo aktu prasībām ir informējusi Zāļu valsts aģentūru (turpmāk tekstā – Aģentūra) par zāļu Octanate 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai  (reģ.Nr. 05-0047) un Octanate 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (reģ.Nr. 05-0048) pieejamības pārtraukumu no 21.02.2020. līdz 01.05.2020.…

    Lasīt tālāk..:Octanate: piegādes pārtraukums
  • , , ,

    COVID-19

    Sakarā ar straujo COVID-19 vīrusa uzliesmojumu un dažādu starptautisku un nacionālu iestāžu un organizāciju rekomendētajiem piesardzības pasākumiem, LHB rīkojas atbildīgi un pārceļ Hemofilijas dienas konferenci uz 18. jūliju. Vairāk informācijas sekos! Iepazīsties šeit ar informāciju no Veselības ministrijas, ja nesaņēmi to savā VID profilā.

    Lasīt tālāk..:COVID-19
  • , , , ,

    Reto slimību diena 2020

    Hemofilija, Villebranda slimība un citi faktoru deficīti ir retas slimības. Šogad reto slimību dienā aicinām pacientus, viņu tuviniekus un mediķus pievienoties Reto slimību kabineta atvēršanas pasākumam Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcā, bet ģimenes ārstus un speciālistus uzzināt vairāk par reto slimību aprūpi Latvijā LĀB konferencē. Vairāk informācijas Reto slimību alianses lapā.

    Lasīt tālāk..:Reto slimību diena 2020
  • , , ,

    HERO-Study Latvija 2020

    Latvijas Hemofilijas biedrība aicina piedalīties Frankfurtes Hemofilijas centra un Vācijas Hemofilijas pacientu biedrības (Vācija) veiktajā aptaujā “HERO-Study: Hronisko sāpju un ārstēšanas režīma ievērošana Eiropas pacientiem ar hemofiliju“, kas pieejama latviešu un krievu valodās. Aptauja pieejama līdz 29.02.2020. Aptaujas anketa izveidota dažādu vecumu pacientiem, kas veic profilaktiskas faktoru koncentrātu injekcijas regulāri vai vismaz reizēm. Ja Jūs…

    Lasīt tālāk..:HERO-Study Latvija 2020
  • Ārstu nominācijas 2020

    LHB vārdā vēlamies pateikties ārstiem un citiem mediķiem, kuri palīdz cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem (hemofiliju, Villebranda slimību, retiem faktoru un trombocītu deficītiem). Lūdzu, nominējiet ārstu vai citu ārstniecības personu, kurai Jūs vēlaties izteikt īpašu paldies par palīdzību. Pateicību definējiet nominācijas formātā: piemēram, Dr. Ilze Bērziņa “Inovatīvais ārsts”. Jūs varat iesniegt vairākas nominācijas par vairāk…

    Lasīt tālāk..:Ārstu nominācijas 2020
  • LHB paraksta sadarbības memorandu ar VM

    Latvijas Hemofilijas biedrība kopā ar 16 citām pacientu biedrībām no Latvijas Pacientu organizāciju tīkla 2020. gada 29. janvārī parakstījusi sadarbības memorandu ar Veselības ministriju. Vairāk informācijas: šeit.

    Lasīt tālāk..:LHB paraksta sadarbības memorandu ar VM
  • , , , ,

    Jauns medikaments!

    No 2020. gada 1. februāra Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) hemofilijas A ārstēšanai iepriekš ārstētiem pacientiem no 12 gadu vecuma iekļauts pagarinātas iedarbības medikaments “Adynovi” (zāļu vispārīgais nosaukums: rurioctocogum alfa pegolum) 500, 1000 un 2000 IU devās. Zināšanai: Zāļu lietošanas instrukcija latviešu valodā un dažādi klīniskie pētījumi par drošību un efektivitāti. Ziņošana par blakusparādībām.

    Lasīt tālāk..:Jauns medikaments!
  • Priecīgus svētkus!

    Lasīt tālāk..:Priecīgus svētkus!
  • , , , , , ,

    Sapulces prezentācija

    Ar 30.11.2019. LHB sapulcē prezentēto materiālu var iepazīties šeit! Ja Tev rodas kādi jautājumi vai neskaidrības, raksti un zvani!

    Lasīt tālāk..:Sapulces prezentācija
  • , ,

    WhatsApp grupa

    LHB gada sapulcē tika nolemts, ka ātrākai ziņu saņemšanai par jaunumiem biedrībā tiks izveidota WhatsApp grupa cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem un viņu tuviniekiem “LHB Ziņojumu dēlis“. Gadījumā, ja Tu tai vēl neesi pievienojies, lūdzu atsūti uz numuru 29 157 967 savu vārdu, uzvārdu, lūgumu pievienot grupai un iemeslu, kurš Tevi saista ar biedrību. Informācija…

    Lasīt tālāk..:WhatsApp grupa

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.