Šodien mums ir tiesas sēde lietā pret Veselības ministriju par kompensējamo medikamentu, VIII faktoru, kas ir bioloģiskas izcelsmes medikaments, kuram nedrīkstēja piemērot references cenas principu. Turam īkšķus, ziņošu par jaunumiem!
Tiesa nolemj turpināt lietas izskatīšanu 14.09.2011., pieaicinot farmakologus sniegt ekspertu viedokli objektīvās patiesības noskaidrošanai.
Ar Baxter atbalstu esam ieguvuši finansējumu pacientu izglītības programmai. Turpmāk katram no Jums būs iespēja individuāli konsultēties ar medicīnas māsām par praktiskiem, sasāpējušiem jautājumiem hemofilijas aprūpē – dažādi medicīniski jautājumi, zāļu ievadīšana, u.tml. Medicīnas māsu uzdevums būs arī sazināties ar Jūsu tuvumā esošo slimnīcu un ģimenes ārstiem un izskaidrot, cik svarīgi Jums ir ievadīt faktoru […]
Turpinu saņemt informāciju no pacientiem un aptiekām, ka ATKAL nav pieejami VIII faktora koncentrāti aptiekās. Lūdzu, lūdzu, prasiet aptiekāriem, lai viņi ziņo Ministru Kabineta paredzētajā kārtībā Veselības inspekcijai par to, ka zāles nav pieejamas! Kad Jūs iesniedzat aptiekā recepti par kompensējamajiem medikamentiem, aptiekai tie jāpiegādā 2 dienu laikā! Variet rakstīt iesniegumus arī biedrībai par šo […]
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.