• , ,

    Hemofilijas diena LTV7

    Skaties sižetu par Hemofilijas dienu LTV7 sestdien, 21.04., plkst. 9:50! Atkārtojums – piektdien, 27.04., plkst. 8:35!

    Lasīt tālāk..:Hemofilijas diena LTV7
  • ,

    Bildes no saldās Hemofilijas dienas akcijas

    Bildes no saldās Hemofilijas dienas akcijas Veselības ministrijā un Nacionālajā Veselības dienestā atrodamas mūsu lapā www.facebook.com/andrn9.sg-host.com 🙂 atsauksmes sūtiet uz info@andrn9.sg-host.com

    Lasīt tālāk..:Bildes no saldās Hemofilijas dienas akcijas
  • Šodien visā pasaulē atzīmē HEMOFILIJAS DIENU!

    Šodien visā pasaulē atzīmē HEMOFILIJAS DIENU! Vienu no 10 000 cilvēku skar kāds iedzimts, rets asins recēšanas traucējums – Latvijā ir 250 cilvēki, kam ik dienas jāsaskaras ar dažādām problēmām, ko nosaka gēnos nodotā informācija. Tie ir ne tikai lieli, nepārejoši zilumi un ikdienā asiņojošs deguns, bet arī spontānas asiņošanas locītavās, muskuļos un iekšējos orgānos.…

    Lasīt tālāk..:Šodien visā pasaulē atzīmē HEMOFILIJAS DIENU!
  • LHB piedalās

    LHB piedalās Veselības ministrijas organizētajā seminārā par pārrobežu veselības aprūpi.

    Lasīt tālāk..:LHB piedalās
  • Seko informācijai!

    Seko informācijai! Drīz ziņosim par pavasara sapulci! www.facebook.com/andrn9.sg-host.com www.draugiem.lv/group/16071838/hemofilija/

    Lasīt tālāk..:Seko informācijai!
  • , , ,

    Izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā!

    Izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā! Divi medikamenti, Dried 8Y un Human Coagulation Factor, kas regulāri nebija pieejami aptiekās cilvēkiem ar hemofiliju un bija vienīgie 8. faktoru koncentrāti, ko apmaksāja valsts, ir izslēgti no KZS! Vairāk info: http://vestnesis.lv/?menu=doc&id=245017 Turpmākos 5 mēnešus aptiekās būs pieejams Immunate. Steidzieties atjaunot receptes un saņemt aptiekās 8. faktoru! Latvijas Hemofilijas biedrība turpinās…

    Lasīt tālāk..:Izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā!
  • Atbalsti studentus!

    Atbalsti studentus! Piedalies aptaujā par mutes veselību! Gaidīsim atbildes līdz piektdienai, 9. martam, plkst. 17:00!

    Lasīt tālāk..:Atbalsti studentus!
  • LHB piedalās

    LHB piedalās CALADRIUS organizētajā Reto slimību dienai veltītajā preses konferencē. LHB prezentācijas garais variants apskatāms šeit Sižets LTV Panorāmā redzams šeit

    Lasīt tālāk..:LHB piedalās
  • Reto slimību biedrība CALADRIUS

    29. februārī Reto slimību biedrība CALADRIUS organizē vairākus Eiropas Reto slimību dienai veltītus pasākumus. Arī LHB piedalīsies preses konferencē 29. februārī un aicina savus biedrus piedalīties! 29. februārī plkst 14:00 visā Eiropā būs flashmob akcija, kurā aicinam iesaistīties arī Jūs! Piedalies pats un iesaisti kolēģus un draugus! Info šeit: http://www.rarediseaseday.org/article/joining-hands-around-world Seko līdzi informācijai!

    Lasīt tālāk..:Reto slimību biedrība CALADRIUS
  • EHC prezidents

    EHC prezidents dalās ar pieredzi citās valstīs. Vairāk šeit

    Lasīt tālāk..:EHC prezidents

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.