• , ,

    Jauns Kompensējamo zāļu saraksts

    Jauns Kompensējamo zāļu saraksts: http://vmnvd.gov.lv/lv/kompensejamie-medikamenti/kompensejamo-zalu-saraksts

    Lasīt tālāk..:Jauns Kompensējamo zāļu saraksts
  • , , ,

    Izmaiņas KZS

    Sk. pēdējo Nacionālā veselības dienesta lēmumu, kas tieši skar un atkal apdraud hemofilijas pacientu stāvokli Latvijā: http://vestnesis.lv/?menu=doc&id=249592 Atgādinu, ka zāles, kas būs pieejamas no 1. jūlija hemofilijas A ārstēšanai, jau vairākkārt pārkāpa MK 899. noteikumus un nebija pieejamas aptiekās 2 dienu laikā. Ja šī situācija atkārtojas, nekavējoties ziņot LHB un Veselības inspekcijai!!! Apelācijas tiesa par…

    Lasīt tālāk..:Izmaiņas KZS
  • VDEĀVK

    VDEĀVK ievieš elektroniskos pakalpojumus cilvēkiem ar invaliditāti: http://www.vdeavk.gov.lv/index/index/page/108

    Lasīt tālāk..:VDEĀVK
  • , ,

    Pēdējā tiesas sēde

    Šodien bija pēdējā tiesas sēde par nelikumīgo IX faktora iekļaušanu KZS A sarakstā, ar ko valsts panāca, ka cilvēki ar hemofiliju B varēja dabūt tikai lētākās zāles. Taču, lai iekļautu zāles A sarakstā, ir nepieciešams pierādīt to līdzvērtīgu terapeitisko efektivitāti, ko atbildīgā iestāde vispār nav darījusi. Šiem medikamentiem bija jāpaliek B sarakstā. Spriedums būs pieejams…

    Lasīt tālāk..:Pēdējā tiesas sēde
  • , , ,

    Urā!

    Urā! 🙂 Jaunajā Kompensējamo zāļu sarakstā, kas būs spēkā no 1.jūlija, VIII asins reces faktors, kas nepieciešams cilvēkiem ar Hemofiliju A, joprojām atrodas B sarakstā! Ko tas nozīmē? Hematologs var izrakstīt katram piemērotāko un pacientiem nav jāsedz līdzmaksājums! Sarakstā pirmo reizi iekļauts arī REKOMBINĒTAIS VIII FAKTORS, kura ražošanā nav izmantotas cilvēku asins plazma! Lai gan…

    Lasīt tālāk..:Urā!
  • Sapulce pārcelta!

    Sakarā ar laika prognozi un mazo atsaucību, LHB sapulce, kas bija plānota 09.06.2012. TIEK ATCELTA. Tā vietā mēs Jūs aicināsim uz mazajiem semināriem jauniešiem, jaunajām ģimenēm, sievietēm ar recēšanas traucējumiem un varbūt vēl kādu! Visas sarūpētās dāvanas pataupīšu rudens sapulcei 24.11.2012.! Neaizmirsti paskatīties SMS savā telefonā un vēstules epastā, baudot vasaru! Gadījumā, ja no mums…

    Lasīt tālāk..:Sapulce pārcelta!
  • Ārsti hematologi

    Balstoties uz Nacionālā Veselības dienesta aktuālo informāciju, sagatavoju sarakstu ar ārstiem hematologiem, kuriem ir tiesības izrakstīt kompensējamos medikamentus (faktora koncentrātus un citus). Jums ir tiesības griezties pie jebkura sev tīkamākā un tuvākā speciālista! Saraksts pieejams šeit.

    Lasīt tālāk..:Ārsti hematologi
  • Vēlreiz par SAPULCI

    Vēlreiz par SAPULCI. Sakarā ar garajām un biežajām brīvdienām visi plāni galīgi sajukuši un aprīlī satikties nepaspēsim. Atvainojos par sagādātajām neērtībām. Tiekamies maijā! Baiba | 29 157 967 | baiba@hemofilija.lv

    Lasīt tālāk..:Vēlreiz par SAPULCI
  • ORPHANET

    Latvijas ORPHANET mājas lapa apskatāma šeit: http://www.orpha.net/national/LV-LV/index/s%C4%81kums/

    Lasīt tālāk..:ORPHANET
  • , ,

    Par HUMAN nepamatotu iekļaušanu KZS

    LHB piedalās tiesas sēdē par HUMAN nepamatotu iekļaušanu KZS. Lēmums pieejams 11.05.2012. LHB piedalās darba grupā par priekšlikumu izstrādi Reto slimību politikai Latvijā.

    Lasīt tālāk..:Par HUMAN nepamatotu iekļaušanu KZS

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.