• , ,

    Gada pārskats 2021

    Latvijas Hemofilijas biedrības mājas lapā pieejams Gada pārskats par 2021. gadā paveiktajām aktivitātēm. 2021. gadā, COVID-19 pandēmijas ietekmē, lai turpinātu pacientu, viņu tuvinieku un sabiedrības izglītošanu, LHB piesaistīja ziedojumus un noorganizēja vairāku izglītojošu video sagatavošanu, publicēšanu un izplatīšanu (LHB youtube kanālā pieejami visi video: hematologa uzruna Pasaules Hemofilijas dienā un skaidrojums par vakcināciju un citām…

    Lasīt tālāk..:Gada pārskats 2021
  • , , ,

    Jauns medikaments!

    No 2022. gada 1. maija Kompensējamo zāļu sistēmā iekļauts jauns medikaments hemofilijas A ārstēšanai. Aktīvā viela: Turoctocogum alfa pegolum Medikamenta nosaukums: Esperoct ATĶ: B02BD02 Tips: ilgas iedarbības VIII faktora koncentrāts (EHL FVIII) Reģistrācijas numurs: EU/1/19/1374/001 un EU/1/19/1374/002 Ražotājs: Novo Nordisk Stiprums: 500 IU un 1000 IU Saskaņā ar izrakstīšanas noteikumiem, to izraksta hematologs vai bērnu…

    Lasīt tālāk..:Jauns medikaments!
  • ,

    Ukrainas bēgļiem

    Eiropas Hemofilijas konsorcijs regulāri apkopo jaunāko informāciju, kas var būt noderīga cilvēkiem, kas bēg no Krievijas izraisītā kara Ukrainā. Šeit pieejama visa svarīgākā informācija: https://www.ehc.eu/crisis-in-ukraine/ EURORDIS – Eiropas Reto slimību organizācijas apkopotā informācija pieejama šeit: https://www.eurordis.org/ukraineresources Oficiālā vietne, kur apkopota visa informācija par atbalstu Ukrainas bēgļiem Latvijā: https://www.ukraine-latvia.com/lv Viss par dažādu organizāciju sniegto palīdzību Latvijā…

    Lasīt tālāk..:Ukrainas bēgļiem
  • , , , ,

    von Villebranda slimības vakars

    Aicinām piedalīties neformālā sarunu vakarā par von Villebranda slimību Latvijā! Kad? februārī plkst. 18:00 Kur? Tiešsaistē zoom vidē Par ko? Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja Baiba Ziemele pastāstīs: kas ir Villebranda slimība, kāda ir pieejamā ārstēšana Latvijā, kādi ir biedrības plāni situācijas uzlabošanai, kas šajā sakarā notiek pasaulē, un atbildēs uz visiem Jūsu interesējošajiem jautājumiem. Kam…

    Lasīt tālāk..:von Villebranda slimības vakars
  • ,

    Izmaiņas KZS

    No 01.12.2021. izmaiņas Kompensējamo zāļu sistēmā – no saraksta tiek svītrots hemofilijas A ārstēšanai lietojamais medikaments – ADVATE 1500 IU. Sarakstā tiek saglabāti iepakojumi ar 250, 500 un 1000 IU (starptautiskām vienībām). Lūdzu jautājiet ārstam, lai izraksta tieši Jūsu terapijai piemērotākos iepakojuma lielumus, piemēram, ja viena deva ir 2000 IU, tad 2 iepakojumus pa 1000…

    Lasīt tālāk..:Izmaiņas KZS
  • , , ,

    Jaunās terapijas – apskats

    Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) publicējis jaunāko pārskatu par jaunajām terapijām asins recēšanas traucējumu ārstēšanai. Lūdzu skatiet to un visus iepriekšējos pārskatus šeit! Pārskatā ietverta informācija par publikācijām un prezentācijām par jaunākajiem klīniskajiem pētījumiem un reģistrētajiem medikamentiem: hemofilijai A faktoru aizstājterapijas ne-aizstājošās terapijas gēnu terapijas hemofilijai B faktoru aizstājterapijas gēnu terapijas Ne-aizstājošās terapijas cilvēkiem ar hemofiliju…

    Lasīt tālāk..:Jaunās terapijas – apskats
  • , , ,

    Vai Tu pareizi tīri zobus?

    Vai Tu zināji, ka zobi pirms tīrīšanas jādiego? Vai zināji, ka fluoru saturoša zobu pasta jāliek uz sausas birstītes ar mīkstiem sariņiem? Vai zināji, ka zobu birste pret zobiem jātur 45 grādu leņķī? Vai zināji, ka zobi jāsāk tīrīt tiklīdz tie parādās? Mēs arī nezinājām! Tāpēc devāmies vizītē pie ļoti foršas zobu higiēnistes Andas Mironovas,…

    Lasīt tālāk..:Vai Tu pareizi tīri zobus?
  • Līdzjūtība

    Lasīt tālāk..:Līdzjūtība
  • , , ,

    Bibliotēka Tavā kabatā

    Eiropas Hemofilijas konsorcijs prezentē jaunu izglītojošu aplikāciju – EHCucate. Nemitīgi pieaug informācijas daudzums par retiem asins recēšanas traucējumiem un jaunajām terapijām to ārstēšanai. Tā ir dažādās formās, kas vēl vairāk apgrūtina iespējas atrast vajadzīgās atbildes un tās var būt sarežģītas un mulsinošas. Tieši tāpēc EHC ir apkopojis gadiem ilgus pētījumus un publikācijas no uzticamiem un…

    Lasīt tālāk..:Bibliotēka Tavā kabatā
  • LHB jau 28!
    , ,

    LHB jau 28!

    16.jūlijā aprit 28 gadi, kopš dibināta Latvijas Hemofilijas biedrība. LHB ir vienīgā pacientu organizācija Latvijā, kas pārstāv un aizstāv cilvēku ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem (hemofiliju, Villebranda slimību, retiem faktoru deficītiem) intereses atbilstoši tās mērķiem un stratēģijai, kā arī izglīto pacientus, viņu tuviniekus, speciālistus un sabiedrību par asins recēšanas traucējumiem. Līdz šim paveiktie darbi atspoguļoti…

    Lasīt tālāk..:LHB jau 28!

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.