Latvijas Hemofilijas biedrība

  • , , ,

    Jaunās terapijas – apskats

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) publicējis jaunāko pārskatu par jaunajām terapijām asins recēšanas traucējumu ārstēšanai. Lūdzu skatiet to un visus iepriekšējos pārskatus šeit! Pārskatā ietverta informācija par publikācijām un prezentācijām par jaunākajiem klīniskajiem pētījumiem un reģistrētajiem medikamentiem: hemofilijai A faktoru aizstājterapijas ne-aizstājošās terapijas gēnu terapijas hemofilijai B faktoru aizstājterapijas gēnu terapijas Ne-aizstājošās terapijas cilvēkiem ar hemofiliju […]

    Lasīt tālāk..:Jaunās terapijas – apskats
  • , , ,

    Vai Tu pareizi tīri zobus?

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Vai Tu zināji, ka zobi pirms tīrīšanas jādiego? Vai zināji, ka fluoru saturoša zobu pasta jāliek uz sausas birstītes ar mīkstiem sariņiem? Vai zināji, ka zobu birste pret zobiem jātur 45 grādu leņķī? Vai zināji, ka zobi jāsāk tīrīt tiklīdz tie parādās? Mēs arī nezinājām! Tāpēc devāmies vizītē pie ļoti foršas zobu higiēnistes Andas Mironovas, […]

    Lasīt tālāk..:Vai Tu pareizi tīri zobus?

  • Līdzjūtība

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Lasīt tālāk..:Līdzjūtība
  • , , ,

    Bibliotēka Tavā kabatā

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Eiropas Hemofilijas konsorcijs prezentē jaunu izglītojošu aplikāciju – EHCucate. Nemitīgi pieaug informācijas daudzums par retiem asins recēšanas traucējumiem un jaunajām terapijām to ārstēšanai. Tā ir dažādās formās, kas vēl vairāk apgrūtina iespējas atrast vajadzīgās atbildes un tās var būt sarežģītas un mulsinošas. Tieši tāpēc EHC ir apkopojis gadiem ilgus pētījumus un publikācijas no uzticamiem un […]

    Lasīt tālāk..:Bibliotēka Tavā kabatā
  • LHB jau 28!
    , ,

    LHB jau 28!

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    16.jūlijā aprit 28 gadi, kopš dibināta Latvijas Hemofilijas biedrība. LHB ir vienīgā pacientu organizācija Latvijā, kas pārstāv un aizstāv cilvēku ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem (hemofiliju, Villebranda slimību, retiem faktoru deficītiem) intereses atbilstoši tās mērķiem un stratēģijai, kā arī izglīto pacientus, viņu tuviniekus, speciālistus un sabiedrību par asins recēšanas traucējumiem. Līdz šim paveiktie darbi atspoguļoti […]

    Lasīt tālāk..:LHB jau 28!
  • ,

    Gada pārskats 2020

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Latvijas Hemofilijas biedrības mājas lapā pieejams Gada pārskats par 2020. gadā paveiktajām aktivitātēm. Atgādinām, ka paralēli reguārajām aktivitātēm cilvēku ar asins recēšanas traucējumu interešu aizstāvībā, 2020. gadā mēs ieviesām Sabiedrības integrācijas fonda finansēto projektu “LHB vakar, šodien, rīt”, panācām, ka aptiekas var piegādāt uz mājām medikamentus, kā arī aktīvi nodarbojāmies ar zināšanu pārnesi, iesaistoties starptautiskajā […]

    Lasīt tālāk..:Gada pārskats 2020
  • , , , ,

    Noderīga informācija video formātā

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Pasaules Hemofilijas dienā, ko katru gadu atzīmē 17. aprīlī, Latvijas Hemofilijas biedrība biedru sapulcē prezentēja jaunu video par aktuālajiem jautājumiem un praktiskiem padomiem, kā pielāgoties jaunajai realitātei. Dr Kristīne Bernāte, hematologs no P.Stradiņa klīniskās universitātes, slimnīcas skaidroja, kā atpazīt asins recēšanas traucējumus un to simptomus, kā šīs slimības ietekmē pacientu ikdienu un emocionālo veselību, kā […]

    Lasīt tālāk..:Noderīga informācija video formātā
  • , , ,

    Pasaules Hemofilijas diena

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Katru gadu 17. aprīlī atzīmē Pasaules Hemofilijas dienu. Kā katru gadu, arī Latvijas Hemofilijas biedrība gatavo informāciju presei un pasākumu saviem mīļajiem biedriem. Šogad aktualizēsim fizioterapijas tēmu – gatavojam jaunus materiālus un priecāsimies parādīt Jums rezultātu. Aicinām savus biedrus un citus pacientus un viņu tuviniekus pieteikties sapulcei tiešsaistē 17. aprīlī plkst. 10:00 ZOOM! Pieteikuma anketa […]

    Lasīt tālāk..:Pasaules Hemofilijas diena
  • , ,

    Hronisko pacientu vakcinācija

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    23.03.2021. Latvijā sākās hronisko pacientu vakcinācija pret COVID-19 smagu un letālu saslimšanas formu. Lai gan cilvēki ar asins recēšanas traucējumiem kopumā nav riska grupā (t.i. mums saslimt ar COVID-19 nav lielāks risks kā jebkuram citam cilvēkam), atsevišķu blakussaslimšanu gadījumā hronisko pacientu prioritāte uz vakcināciju attiecas arī uz mums. Arī tad, ja ietilpstat citā prioritātes grupā […]

    Lasīt tālāk..:Hronisko pacientu vakcinācija
  • , , ,

    Reto slimību diena

    Latvijas Hemofilijas biedrība

    Katru gadu februāra pēdējā dienā atzīmē Reto slimību dienu. Pie retām slimībām pieskaitāmas arī visas asins recēšanas traucējumu diagnozes – hemofilija A un B, Villebranda slimība un citi faktoru deficīti. Latvijā ir vairāk kā 140 000 cilvēku ar retām slimībām, no kuriem šobrīd reģistrēti jau 11 167! No tiem 198 cilvēki – ar asins recēšanas […]

    Lasīt tālāk..:Reto slimību diena

Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.

Seko mums

Jaunumu tēmas