16. jūlijā aprit 20 gadi, kopš dibināta Latvijas Hemofilijas biedrība – pacientu organizācija, kas apvieno, aizstāv un pārstāv ap 250 cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem Latvijā un viņu tuviniekus. Paldies visiem par ieguldīto darbu, pacietību un entuziasmu un vēlu izturību visā, kas vēl jāpaveic! Kopā mēs to varam!
LHB prezidente – Baiba Ziemele
