DAUDZ LAIMES DZIMŠANAS DIENĀ!

16. jūlijā aprit 20 gadi, kopš dibināta Latvijas Hemofilijas biedrība – pacientu organizācija, kas apvieno, aizstāv un pārstāv ap 250 cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem Latvijā un viņu tuviniekus. Paldies visiem par ieguldīto darbu, pacietību un entuziasmu un vēlu izturību visā, kas vēl jāpaveic! Kopā mēs to varam!

LHB prezidente – Baiba Ziemele

Labas ziņas visiem ar von Vilebranda saslimšanu

Lieliski jaunumi tiem, kam diagnosticēta von Vilebranda saslimšana! Hematoloģijas centrs sadarbībā ar E.Gulbja laboratoriju un Octapharma organizē analīžu veikšanu, kas ļaus noteikt saslimšanas tipu! Von Vilebranda saslimšanai ir vairāki tipi, kas ne tikai nosaka saslimšanas izpausmes, bet arī ietekmē piemērotāko ārstēšanas veidu izvēli.

E. Gulbja laboratorija pagājušajā gadā uzsāka jaunu analīžu veikšanu – von Willebranda faktora aktivitātes noteikšanu. Pagaidām šī analīze nav iekļauta Valsts apmaksājumo analīžu vidū. Farmācijas kompānija Octapharma ir apņēmusies apmaksāt Jums šo analīžu veikšanu. Vēlams būtu atkārtot arī pārējās analīzes, tādēļ aicinām Jums pieteikties uz konsultāciju pie hematologa, kur lūgsim atbildēt uz 12 anketas jautājumiem un vienoties par analīžu datumu (sievietēm tas atkarīgs no menstruācijām).

Lūgums zvanīt medicīnas māsai Dzidrai Bubirei pa telefonu 67040317, no plkst. 10.00 līdz plkst. 11.00 darba dienās vai rakstīt uz e-pastu: dzidra.bubire@aslimnica.lv