DAUDZ LAIMES DZIMŠANAS DIENĀ!

16. jūlijā aprit 20 gadi, kopš dibināta Latvijas Hemofilijas biedrība - pacientu organizācija, kas apvieno, aizstāv un pārstāv ap 250 cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem Latvijā un viņu tuviniekus. Paldies visiem par ieguldīto darbu, pacietību un entuziasmu un vēlu izturību visā, kas vēl jāpaveic! Kopā mēs to varam! LHB prezidente - Baiba Ziemele

Labas ziņas visiem ar von Vilebranda saslimšanu

Lieliski jaunumi tiem, kam diagnosticēta von Vilebranda saslimšana! Hematoloģijas centrs sadarbībā ar E.Gulbja laboratoriju un Octapharma organizē analīžu veikšanu, kas ļaus noteikt saslimšanas tipu! Von Vilebranda saslimšanai ir vairāki tipi, kas ne tikai nosaka saslimšanas izpausmes, bet arī ietekmē piemērotāko ārstēšanas veidu izvēli. E. Gulbja laboratorija pagājušajā gadā uzsāka jaunu analīžu veikšanu – von Willebranda … Turpināt lasīt Labas ziņas visiem ar von Vilebranda saslimšanu