Starptautiskajā sieviešu dienā vēlamies vērst sabiedrības uzmanību uz faktu, ka arī sievietēm var būt dažādi asins recēšanas traucējumi, kas prasa atbilstošu medicīnisku aprūpi. Šī gada sākumā Latvijas Reto slimību reģistrā bija iekļauta 71 sieviete, kurai ir kāds asins recēšanas traucējums – hemofilija, Villebranda slimība vai kāds no ultra-retajiem faktoru vai trombocītu defektiem vai deficītiem[1], bet […]
Vai Tu zināji, ka zobi pirms tīrīšanas jādiego? Vai zināji, ka fluoru saturoša zobu pasta jāliek uz sausas birstītes ar mīkstiem sariņiem? Vai zināji, ka zobu birste pret zobiem jātur 45 grādu leņķī? Vai zināji, ka zobi jāsāk tīrīt tiklīdz tie parādās? Mēs arī nezinājām! Tāpēc devāmies vizītē pie ļoti foršas zobu higiēnistes Andas Mironovas, […]
Sveicam visus ar jauna mācību gada sākšanos! Esam sagatavojuši jaunumu vēstuli ar aktuālo informāciju. Ja nesaņēmi to savā epastā, atsūti vēlreiz savu epasta adresi šeit.
Es šo rakstu, jo tēma man ir personīgi svarīga. Es vadu Latvijas Hemofilijas biedrību tikai tāpēc, ka man pašai nerec asinis. Un manā ģimenē ir bijušas neskaitāmas situācijas, kad nepieciešama medicīniska palīdzība, lai apturētu asiņošanu. Tai skaitā, pēcdzemdību asiņošana, kuru būtu bijis iespējams novērst. Man nav jābūt mediķim, lai vadītu pacientu organizāciju. Mans kursabiedrs vada […]
Eiropas Hemofilijas konsorcija konference par un ap sievietēm ar asins recēšanas traucējumiem šogad notiek tiešsaistē! 28. maijā plkst. 14:00-15:30 pēc Latvijas laika lekcija par Stipras menstruālās asiņošanas menedžmentu. Tēmas: kā mēnešreizes mainās no pusaudža gadiem līdz menopauzei? kas ir normāls menstruālais cikls un kā to ietekmē koagulācijas traucējumi? kā rīkoties dažādās situācijās, piemēram, kad pusaudzei […]
Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) 2019. gadā veic pētījumu par Villebranda slimību (VWD). Šīs aptaujas mērķis ir apkopot informāciju par pašreizējo VWD pacientu populāciju Eiropā, kā arī saprast pašreiz izmantotās klīniskās prakses Villebranda slimības diagnostikā un ārstēšanā. EHC cer, ka aptaujas rezultāti ļaus noskaidrot, kādas turpmākas rīcības ir nepieciešamas, lai uzlabotu dzīves kvalitāti un aprūpi cilvēkiem […]
2019. gada 24.-26.maijā Frankfurtē, Vācijā, notika pirmā Eiropas Hemofilijas konsorcija (EHC) organizētā Sieviešu ar asins recēšanas traucējumiem konference, kurā tika aktualizēti un risināti dažādi jautājumi, kas specifiski sievietēm ar asins recēšanas traucējumiem – ikdienas asiņošanas, asiņošanas mēnešreižu, dzemdību un pēcdzemdību laikā, kā arī citi aspekti. Konferencē uzstājās un diskutēja labākie Eiropas speciālisti: hematoloģes Eugenia Biguzzi, […]
Hemofilijas diena nav tikai par hemofiliju. 140 pasaules valstīs, kas ir Pasaules Hemofilijas federācijas dalībvalstis, 17. aprīlī runā par visiem asins recēšanas traucējumiem: hemofiliju, Villebranda slimību un pavisam retajiem asins recēšanas traucējumiem. Uzzini, kādi simptomi liecina par to, ka ir traucēts normālais asins recēšanas process. Uzzini, kā to ārstēt – kādi medikamenti ir pieejami Latvijā […]
17. aprīlis – HEMOFILIJAS DIENA! Katru gadu 17. aprīlī vismaz 140 valstis, kas ir Pasaules Hemofilijas federācijas (www.wfh.org) dalībvalstis, atzīmē Hemofilijas dienu. Iepazīsties ar aktuālāko informāciju par situāciju Latvijā: šeit.
Mīļās dāmas! Esam iztulkojuši EHC aptaujas anketu latviešu valodā. To var aizpildīt un nosūtīt uz EHC ofisu Kristīnei kristine.jansone@ehc.eu vai mums – info@andrn9.sg-host.com. Atgādinu, ka anketa ir anonīma un konfidenciāla. Iegūtā informācija tiks izmantota tikai apkopotā veidā, lai uzlabotu situāciju sievietēm ar asins recēšanas traucējumiem visā Eiropā. Anketas var ielādēt šeit: LATVISKI KRIEVISKI (по русски) […]
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.