Pirmā sieviešu konference

2019. gada 24.-26.maijā Frankfurtē, Vācijā, notika pirmā Eiropas Hemofilijas konsorcija (EHC) organizētā Sieviešu ar asins recēšanas traucējumiem konference, kurā tika aktualizēti un risināti dažādi jautājumi, kas specifiski sievietēm ar asins recēšanas traucējumiem - ikdienas asiņošanas, asiņošanas mēnešreižu, dzemdību un pēcdzemdību laikā, kā arī citi aspekti. Konferencē uzstājās un diskutēja labākie Eiropas speciālisti: hematoloģes Eugenia Biguzzi, … Turpināt Pirmā sieviešu konference lasīšanu

17. aprīlis: HEMOFILIJAS DIENA!

Hemofilijas diena nav tikai par hemofiliju. 140 pasaules valstīs, kas ir Pasaules Hemofilijas federācijas dalībvalstis, 17. aprīlī runā par visiem asins recēšanas traucējumiem: hemofiliju, Villebranda slimību un pavisam retajiem asins recēšanas traucējumiem. Uzzini, kādi simptomi liecina par to, ka ir traucēts normālais asins recēšanas process. Uzzini, kā to ārstēt - kādi medikamenti ir pieejami Latvijā … Turpināt 17. aprīlis: HEMOFILIJAS DIENA! lasīšanu

Presei

17. aprīlis - HEMOFILIJAS DIENA! Katru gadu 17. aprīlī vismaz 140 valstis, kas ir Pasaules Hemofilijas federācijas (www.wfh.org) dalībvalstis, atzīmē Hemofilijas dienu. Iepazīsties ar aktuālāko informāciju par situāciju Latvijā: šeit.

Aptauja sievietēm – papildināts!

Mīļās dāmas! Esam iztulkojuši EHC aptaujas anketu latviešu valodā. To var aizpildīt un nosūtīt uz EHC ofisu Kristīnei kristine.jansone@ehc.eu vai mums - info@hemofilija.lv. Atgādinu, ka anketa ir anonīma un konfidenciāla. Iegūtā informācija tiks izmantota tikai apkopotā veidā, lai uzlabotu situāciju sievietēm ar asins recēšanas traucējumiem visā Eiropā. Anketas var ielādēt šeit: LATVISKI KRIEVISKI (по русски) … Turpināt Aptauja sievietēm – papildināts! lasīšanu

Aptauja sievietēm!

Pirmo reizi vēsturē Eiropas Hemofilijas konsorcijs vēlas uzzināt vairāk par sievietēm un viņu asins recēšanas traucējumiem Eiropā, lai noteiktu, kādā virzienā turpināt EHC aktivitātes, lai veicinātu šo slimību atpazīstamību. EHC valde nolēma savākt informāciju sekojošās jomās: - pacientu identifikācija, - pacientu diagnostikas iespējas, - ārstēšanas un aprūpes pieejamība, - psihosociālā atbalsta iespējas. Sievietes ar recēšanas traucējumiem - … Turpināt Aptauja sievietēm! lasīšanu

DAUDZ LAIMES DZIMŠANAS DIENĀ!

16. jūlijā aprit 20 gadi, kopš dibināta Latvijas Hemofilijas biedrība - pacientu organizācija, kas apvieno, aizstāv un pārstāv ap 250 cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem Latvijā un viņu tuviniekus. Paldies visiem par ieguldīto darbu, pacietību un entuziasmu un vēlu izturību visā, kas vēl jāpaveic! Kopā mēs to varam! LHB prezidente - Baiba Ziemele