Aicinām visus pacientus, biedrības biedrus, mediķus un citus interesentus uz Latvijas Hemofilijas biedrības pasākumu 5.-7.augustā Lūznavā, Latgalē. Īpaši gaidīsim visus pacientus no Latgales! Pasākuma programma: Piektdiena, 5. augusts tiem, kas paliek pa nakti – iebraukšana Svilpauniekos no plkst. 17.00. Lūdzam parūpēties, lai esat paēduši, jo būs tikai nelielas uzkodas koncerta laikā labdarības koncerts ar The…
Aicinām piedalīties neformālā sarunu vakarā par von Villebranda slimību Latvijā! Kad? februārī plkst. 18:00 Kur? Tiešsaistē zoom vidē Par ko? Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja Baiba Ziemele pastāstīs: kas ir Villebranda slimība, kāda ir pieejamā ārstēšana Latvijā, kādi ir biedrības plāni situācijas uzlabošanai, kas šajā sakarā notiek pasaulē, un atbildēs uz visiem Jūsu interesējošajiem jautājumiem. Kam…
Pasaules Hemofilijas dienā, ko katru gadu atzīmē 17. aprīlī, Latvijas Hemofilijas biedrība biedru sapulcē prezentēja jaunu video par aktuālajiem jautājumiem un praktiskiem padomiem, kā pielāgoties jaunajai realitātei. Dr Kristīne Bernāte, hematologs no P.Stradiņa klīniskās universitātes, slimnīcas skaidroja, kā atpazīt asins recēšanas traucējumus un to simptomus, kā šīs slimības ietekmē pacientu ikdienu un emocionālo veselību, kā…
Katru gadu 17. aprīlī atzīmē Pasaules Hemofilijas dienu. Kā katru gadu, arī Latvijas Hemofilijas biedrība gatavo informāciju presei un pasākumu saviem mīļajiem biedriem. Šogad aktualizēsim fizioterapijas tēmu – gatavojam jaunus materiālus un priecāsimies parādīt Jums rezultātu. Aicinām savus biedrus un citus pacientus un viņu tuviniekus pieteikties sapulcei tiešsaistē 17. aprīlī plkst. 10:00 ZOOM! Pieteikuma anketa…
Sveicam visus ar jauna mācību gada sākšanos! Esam sagatavojuši jaunumu vēstuli ar aktuālo informāciju. Ja nesaņēmi to savā epastā, atsūti vēlreiz savu epasta adresi šeit.
2020. gada 25.-27. jūnijam tiešsaistē notiek Eiropas Hemofilijas konsorcija (EHC) Vadības konference. Ar konferences programmu var iepazīties šeit: https://www.ehc.eu/events/leadership-conference-2020/ Ceturtdien, 26.06.2020. paneļdiskusijā par jauno zāļu pieejamību “Hopes and fears around the Novel Treatments – NMO leader panel discussion” piedalīsies arī LHB vadītāja Baiba Ziemele. Parasti līdz 3 dalībniekiem no katras nacionālās hemofilijas organizācijas (NMO –…
Pasaules Hemofilijas federācija (WFH) reizi divos gados organizē Pasaules kongresu hemofilijā. 2020. gadā pandēmijas rezultātā kongress tika atcelts, taču WFH atrada veidu, kā to nodrošināt tiešsaistē. WFH Virtuālais kongress notiks tiešsaistē no 2020. gada 14. līdz 19. jūnijam, katru dienu no 16:00 līdz 20:40 pēc Latvijas laika. Reģistrējies un uzzini jaunāko informāciju par asins recēšanas…
Eiropas Hemofilijas konsorcija konference par un ap sievietēm ar asins recēšanas traucējumiem šogad notiek tiešsaistē! 28. maijā plkst. 14:00-15:30 pēc Latvijas laika lekcija par Stipras menstruālās asiņošanas menedžmentu. Tēmas: kā mēnešreizes mainās no pusaudža gadiem līdz menopauzei? kas ir normāls menstruālais cikls un kā to ietekmē koagulācijas traucējumi? kā rīkoties dažādās situācijās, piemēram, kad pusaudzei…
Sakarā ar straujo COVID-19 vīrusa uzliesmojumu un dažādu starptautisku un nacionālu iestāžu un organizāciju rekomendētajiem piesardzības pasākumiem, LHB rīkojas atbildīgi un pārceļ Hemofilijas dienas konferenci uz 18. jūliju. Vairāk informācijas sekos! Iepazīsties šeit ar informāciju no Veselības ministrijas, ja nesaņēmi to savā VID profilā.
Hemofilija, Villebranda slimība un citi faktoru deficīti ir retas slimības. Šogad reto slimību dienā aicinām pacientus, viņu tuviniekus un mediķus pievienoties Reto slimību kabineta atvēršanas pasākumam Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcā, bet ģimenes ārstus un speciālistus uzzināt vairāk par reto slimību aprūpi Latvijā LĀB konferencē. Vairāk informācijas Reto slimību alianses lapā.
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.