Par KZS izdevumiem hemofilijai

Pēdējo 10 gadu laikā izdevumi asins recēšanas traucējumu ārstēšanai Latvijā ir trīskāršojušies: parādījušies jauni pacienti, jaunas diagnozes, jaunas zāles, jauni ārstēšanas protokoli un īpaši gadījumi. Izdevumi hemofilijas A aprūpei 10 gadu laikā vairāk kā divkāršojušies, samazinājusies izdevumu proporcija inhibitoru ārstēšanai, kopš 2012. gada bērniem pieejams rekombinētais faktors, bet visus pārējos pacientus valsts ārstē ar faktora … Turpināt Par KZS izdevumiem hemofilijai lasīšanu

WFH 2016 Pasaules kongress

2016. gadā no 24. līdz 28. jūlijam Orlando, ASV, notiks Pasaules Hemofilijas federācijas kongress, kurā piedalīsies vairāk kā 5000 ekspertu un pacientu asins recēšanas traucējumu jomā no visas pasaules. Kongresa programma jau pieejama: http://www1.wfh.org/WFHeTouches/sessions.php#s8961129 Reģistrācija: http://www.wfh.org/congress/en/congress_2016/registration/how-to-register_2016en

Aicinam piedalīties pētījumā

Sveiciens visiem! Mani sauc Ieva Melne, studēju profesionālās psiholoģijas maģistrantūras 2. kursā. Vācu datus sava maģistra darba ietvaros, lai noskaidrotu vai pastāv atšķirības personības faktoru, uztvertā sociālā atbalsta un pašefektivitātes izjūtā starp hroniski slimiem un veseliem cilvēkiem. Šī aptauja paredzēta cilvēkiem vecumā no 18 līdz 50 gadiem. Aicinu atsaukties sievietes un it īpaši vīriešus. http://www.visidati.lv/aptauja/1049058449/Turpināt Aicinam piedalīties pētījumā lasīšanu

KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai 2014. gadā

2014. gadā KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai sasniedza 2.74M EUR, kas ļāva iegādāties 4 207 750 IU FVIII koncentrātu un 617 000 IU FIX koncentrātu, kā arī nodrošināt ārstēšanu pacientiem ar inhibitoriem un Villebranda slimību. Pirmo reizi vēsturē VIII faktora patēriņš ir pārsniedzis 2 IU uz iedzīvotāju, kas ir ievērojami tuvāk EDQM rekomendācijām. Medikamenti tika … Turpināt KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai 2014. gadā lasīšanu

Apsveicam dr. E.Ceburu un BKUS hematoonkologus ar apbalvojumu no EAHAD

2015. gada 11.-13. februārī Helsinkos, Somijā, norisinājās EAHAD 8. ikgadējais kongress, kurā piedalījās arī hematologi no Latvijas. LHB no saviem draugiem EHC uzzināja, ka šajā pasākumā dr. E.Cebura un BKUS hematoonkologi saņēma apbalvojumu par savu pētījumu BKUS "Locītavu izmaiņu novērtējumu bērniem ar hemofiliju Latvijā" (publicēts "Results of Joint’s Changes Evaluation in Paediatric Haemophilia Patients in Latvia", E. CEBURA, … Turpināt Apsveicam dr. E.Ceburu un BKUS hematoonkologus ar apbalvojumu no EAHAD lasīšanu

Brīdinājums par paaugstinātu inhibitoru risku

Pasaules Hemofilijas federācija (WFH) un Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) brīdina par paaugstinātu inhibitoru rašanās risku iepriekš neārstētiem pacientiem (PUPs) ar smagu hemofiliju A, lietojot rekombinēto faktora koncentrātu Kogenate FS/Bayer/Helixate Nexgen, kas konstatēts RODIN pētījumā. Jāatzīmē, ka šo medikamentu lietošana citiem pacientiem nav saistīta ar jebkādu inhibitoru vai drošības risku. Vairāk informācijas šeit un šeit. Latvijā … Turpināt Brīdinājums par paaugstinātu inhibitoru risku lasīšanu

WFH IHTC sadraudzības programma

Šodien Pasaules Hemofilijas federācija (WFH) izsludina starptautisko hemofilijas centru sadraudzības programmu (International Hemophilia Treatment Center fellowship program)  par atvērtu. Noteikumi un pieteikšanās šeit!

7 EDQM vadlīnijas hemofilijas aprūpei

Noskaties EHC video par 7 Eiropas Medicīnas un veselības aprūpes kvalitātes direktorāta (EDQM) vadlīnijām hemofilijas aprūpei http://www.youtube.com/watch?v=XxWAw40W4Ms

Kompensējamo zāļu saraksts no 1. jūlija

No 1. jūlija būs spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts. Paredzētas būtiskas izmaiņas attiecībā uz asins recēšanas traucējumu ārstēšanu: - Hemofilija A - Human Coagulation Factor VIII no saraksta izslēgts (un netiks atjaunots, jo šīs zāles vairs neražo) Pieaugušajiem - Dried Factor 8Y, kas turpmāk sauksies Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y 250 IU un 500 IU (ar … Turpināt Kompensējamo zāļu saraksts no 1. jūlija lasīšanu

KZS izdevumi asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010-2013

Iepazīsties ar KZS izdevumiem asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010.-2013. gadā. Galvenie secinājumi: izdevumi pieaug (2013. gadā iztērēti 1.8 miljoni LVL, kas ir par 20% vairāk kā 2012. gadā), bet paskatoties sīkāk, var saprast, ka hemofilijas aprūpei Latvijā vēl ir kur augt - VIII faktora patēriņš ir tikai 1.88 IU uz iedzīvotāju, bet IX faktora patēriņš … Turpināt KZS izdevumi asins recēšanas traucējumu medikamentiem 2010-2013 lasīšanu