WhatsApp grupa

LHB gada sapulcē tika nolemts, ka ātrākai ziņu saņemšanai par jaunumiem biedrībā tiks izveidota WhatsApp grupa cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem un viņu tuviniekiem "LHB Ziņojumu dēlis". Gadījumā, ja Tu tai vēl neesi pievienojies, lūdzu atsūti uz numuru 29 157 967 savu vārdu, uzvārdu, lūgumu pievienot grupai un iemeslu, kurš Tevi saista ar biedrību. Informācija … Continue reading WhatsApp grupa

Baltijas sapulce

25.-27. oktobrī Lietuvas Hemofilijas biedrība (Lietuvos žmonių sergančių hemofilija asociacija, LŽSHA) kopā ar Latvijas Hemofilijas biedrību (LHB) Bauskas novada „Miķeļos“ organizē kopīgu pasākumu pieaugušajiem ar hemofiliju un citiem asins recēšanas traucējumiem. Pasākums “Baltijas asins brāļi”: mērķis ir dalīties ar informāciju, pieredzi par ārstēšanu un biedrību aktivitātēm abās Baltijas valstīs, jaunākās ārstēšanas iespējas un iztirzāt kopīgus nākotnes … Continue reading Baltijas sapulce

LHB Gada sapulce 30/11/2019

Rezervē datumu! LHB Gada sapulce notiks 2019. gada 30. novembrī no 13:00-19:00 NVO namā, Rīgā, Ieriķu ielā 43a. Ir pieejamas bezmaksas stāvvietas, tuvākās sabiedriskā transporta pieturas: „Ūnijas iela”: 17., 13., 16. trolejbuss 48.; 218. autobuss „Laimdotas iela”: 14. trolejbuss 16. autobuss „Ieriķu iela”: 11.; 18. trolejbuss 15. autobuss Ja neesi to vēl izdarījis, lūdzu samaksā … Continue reading LHB Gada sapulce 30/11/2019

Baiba Ziemele – EuroBloodNet ePAG

Baiba Ziemele, Latvijas Reto slimību alianses un Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja, kļuvusi par Eiropas pacientu organizāciju pārstāvi (ePAG) EuroBloodNet - Eiropas references tīklā hematoloģiskām saslimšanām. Eiropas references tīkli (ERN) ir virtuāli tīkli, kuros piedalās veselības aprūpes sniedzēji no visas Eiropas. To mērķis ir novērst sarežģītas vai retas slimības vai medicīniskos stāvokļus, kuru gadījumā ir nepieciešama … Continue reading Baiba Ziemele – EuroBloodNet ePAG

17. aprīlis: HEMOFILIJAS DIENA!

Hemofilijas diena nav tikai par hemofiliju. 140 pasaules valstīs, kas ir Pasaules Hemofilijas federācijas dalībvalstis, 17. aprīlī runā par visiem asins recēšanas traucējumiem: hemofiliju, Villebranda slimību un pavisam retajiem asins recēšanas traucējumiem. Uzzini, kādi simptomi liecina par to, ka ir traucēts normālais asins recēšanas process. Uzzini, kā to ārstēt - kādi medikamenti ir pieejami Latvijā … Continue reading 17. aprīlis: HEMOFILIJAS DIENA!

Presei

17. aprīlis - HEMOFILIJAS DIENA! Katru gadu 17. aprīlī vismaz 140 valstis, kas ir Pasaules Hemofilijas federācijas (www.wfh.org) dalībvalstis, atzīmē Hemofilijas dienu. Iepazīsties ar aktuālāko informāciju par situāciju Latvijā: šeit.

Gada pārskats 2018

Sadaļā Gada pārskati ievietots jaunākais Latvijas Hemofilijas biedrības gada pārskats par paveikto 2018. gadā. Šogad caurspīdības uzlabošanas nolūkos esam arī sagatavojuši grafiku ar izdevumiem/ienākumiem 2010.-2018. gadā. Detalizēti finanšu pārskati iesniegti VID un Jūs tos varat saņemt bez maksas arī pēc pieprasījuma.

LHB Gada sapulce 1. decembrī

LHB aicina savus biedrus un interesentus uz Gada sapulci, kas notiks "Teikums", Jaunajā Teikā Rīgā, 2018. gada 1. decembrī no plkst. 10 līdz 18. Programmā izmaiņas: 10:00 30' Reģistrācija & kafija 10:30 30' Svinīgās uzrunas 11:00 30' Hemofilija Latvijā - 25 gadi 11:30 30' Kas ir EHC un tā loma ārstēšanas uzlabošanā 12:00 30' Hemofilija … Continue reading LHB Gada sapulce 1. decembrī

Dig your story!

No 13. līdz 21. augustam LHB vadītāja Baiba Ziemele kopā ar 25 citiem jauniešiem un jauniešu darba organizatoriem no 12 Eiropas valstīm piedalījās ERASMUS+ apmācību projektā par digitālo stāstu veidošanu "Dig your story!", ko organizēja VIA CIVIC Association no Bulgārijas. Projekta dalībnieki ne tikai apguva prasmes stāstu veidošanā un izplatīšanā digitālajos kanālos, bet arī iemācījās … Continue reading Dig your story!