17. aprīlis – Hemofilijas diena

Izmanto Hemofilijas biedrības resursus, lai uzzinātu vairāk par asins recēšanas traucējumiem, to simptomiem, medikamentiem, īpaši jaunajām terapijām, un citu noderīgu informāciju! Atceries, ka ārstēšanu Eiropā, t.sk. Latvijā, nosaka dažādas vadlīnijas, tai skaitā Eiropas Padomes Hemofilijas aprūpes principi. Uzvelc kaut ko sarkanu un pastāsti citiem par asins recēšanas traucējumiem!

VWD vadlīnijas

Nebijusi iespēja visiem ieinteresētajiem cilvēkiem, kas ikdienā saskaras ar Villebranda slimību - pacientiem, viņu tuviniekiem, hematologiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem - sniegt savus komentārus par jaunajām Starptautiskajām Villebranda slimības diagnostikas un ārstēšanas vadlīnijām! Sabiedriskās apspriešanas periods dod iespēju komentēt rekomendācijas VWD diagnostikai un VWD vadības paneļiem. Starptautiskās Villebranda slimības (VWD) vadlīnijas ir kopīgs Pasaules … Turpināt lasīt VWD vadlīnijas

Specifiskie COVID-19 riski cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem

WFH COVID-19 Darba grupa: Assad Haffar, Cedric Hermans, Barbara Konkle, Brian O’Mahony, David Page, Flora Peyvandi, Steve Pipe, vadītāji Mark Skinner un Radek Kaczmarek un Glenn Pierce WFH, 02.04.2020. Tulkojumu latviešu valodā nodrošina Latvijas Hemofilijas biedrība, 03.04.2020. Priekšroka dodama oriģinālajam tekstam angļu valodā. Risks iegūt SARS-CoV-2 (vīrusu) un COVID-19 (slimību) Pacientiem ar asiņošanas traucējumiem un … Turpināt lasīt Specifiskie COVID-19 riski cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem

Ārstēšanas saņemšana COVID-19 laikā

Sakarā ar aktuālo situāciju valstī, katru dienu tiek noteikti jauni ierobežojumi. Tiem var sekot līdzi šeit: https://arkartassituacija.gov.lv/ un http://www.covid19.gov.lv. Lūdzu ievērojiet ieteiktos drošības pasākumus! Sargājiet sevi un citus! Cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem, papildus vispārējiem drošības noteikumiem un ieteikumiem (roku mazgāšanai, virsmu dezinfekcijai, sociālās distancēšanās ievērošanai, u.c.), jāturpina ievērot ārstēšanas režīms, ko noteicis hematologs. Lūdzam ņemt vērā … Turpināt lasīt Ārstēšanas saņemšana COVID-19 laikā

WFH rekomendācijas COVID-19 laikā

Pasaules Hemofilijas federācijas (World Federation of Hemophilia, WFH) Medicīnas padomes (Medical Advisory Board, MAB)* un WFH Produktu pieejamības, drošības un piegāžu komitejas (Committee on Product Availability, Safety, and Supply, CPSSA)** praktiskas rekomendācijas cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem COVID-19 (koronavīrusa slimības 2019) pandēmijā, ko izraisījis SARS-CoV-2 vīruss *MAB locekļi: Greig Blamey, Ampaiwan Chuansumrit, Saliou Diop, Vincent … Turpināt lasīt WFH rekomendācijas COVID-19 laikā

Octanate: piegādes pārtraukums

Zāļu valsts aģentūra informē, ka reģistrācijas apliecības īpašnieka Octapharma (IP) SPRL, Beļģija pilnvarotā persona atbilstoši normatīvo aktu prasībām ir informējusi Zāļu valsts aģentūru (turpmāk tekstā - Aģentūra) par zāļu Octanate 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai  (reģ.Nr. 05-0047) un Octanate 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (reģ.Nr. 05-0048) pieejamības pārtraukumu no 21.02.2020. līdz 01.05.2020. … Turpināt lasīt Octanate: piegādes pārtraukums

COVID-19

Sakarā ar straujo COVID-19 vīrusa uzliesmojumu un dažādu starptautisku un nacionālu iestāžu un organizāciju rekomendētajiem piesardzības pasākumiem, LHB rīkojas atbildīgi un pārceļ Hemofilijas dienas konferenci uz 18. jūliju. Vairāk informācijas sekos! Iepazīsties šeit ar informāciju no Veselības ministrijas, ja nesaņēmi to savā VID profilā.

Reto slimību diena 2020

Hemofilija, Villebranda slimība un citi faktoru deficīti ir retas slimības. Šogad reto slimību dienā aicinām pacientus, viņu tuviniekus un mediķus pievienoties Reto slimību kabineta atvēršanas pasākumam Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcā, bet ģimenes ārstus un speciālistus uzzināt vairāk par reto slimību aprūpi Latvijā LĀB konferencē. Vairāk informācijas Reto slimību alianses lapā.

HERO-Study Latvija 2020

Latvijas Hemofilijas biedrība aicina piedalīties Frankfurtes Hemofilijas centra un Vācijas Hemofilijas pacientu biedrības (Vācija) veiktajā aptaujā "HERO-Study: Hronisko sāpju un ārstēšanas režīma ievērošana Eiropas pacientiem ar hemofiliju", kas pieejama latviešu un krievu valodās. Aptauja pieejama līdz 29.02.2020. Aptaujas anketa izveidota dažādu vecumu pacientiem, kas veic profilaktiskas faktoru koncentrātu injekcijas regulāri vai vismaz reizēm. Ja Jūs … Turpināt lasīt HERO-Study Latvija 2020