Šodien, 22. maijā plkst. 12:00 Administratīvajā tiesā notiks tiesas sēde, kurā atkārtoti tiks izskatīts jautājums par nepamatotu faktora koncentrātu iekļaušanu Kompensējamo zāļu saraksta A daļā.
No 2014. gada 7. aprīļa ir spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts. Ar to var iepazīties šeit: Kompensējamo zāļu A un B saraksts no 2014.gada 7.aprīļa Kompensējamo zāļu C saraksts no 2014.gada 23.janvāra Faktora koncentrātus izraksta atbilstoši šiem noteikumiem: Asins un asinsrades orgānu un imūnsistēmas traucējumi (25.03.2014.) Nekas nav mainījies: Hemofiliju A pieaugušajiem joprojām ārstē ar references medikamentiem…
VIII faktors ir piegādāts daļai aptieku, kur pacienti ar hemofiliju A gaidīja zāles no 8. un 12. februāra, un pirmdien, 24. februārī tiks piegādāts arī citām aptiekām. Atgādinām, ka joprojām spēkā ir MK 899. noteikumu “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība” 88. punkts, kas nosaka, ka: 88. Tādu kompensējamo zāļu…
No 2014. gada 10. janvāra ir spēkā jauns Kompensējamo zāļu saraksts. Ar to var iepazīties šeit: http://www.vmnvd.gov.lv/lv/kompensejamie-medikamenti/kompensejamo-zalu-saraksts Kompensējamo zāļu A un B saraksts no 2014.gada 10.janvāra Faktora koncentrātus izraksta atbilstoši šiem noteikumiem: http://www.vmnvd.gov.lv/lv/kompensejamie-medikamenti/zalu-visparigie-nosaukumi-un-medicinas-ierices-diagnozu-grupam (Asins un asinsrades orgānu un imūnsistēmas traucējumi (01.01.2014.)) Būtībā nekas īpaši nav mainījies: Hemofiliju A pieaugušajiem joprojām ārstē ar references medikamentiem Dried Factor 8Y un Human,…
Šodien saņēmām Augstākās tiesas Senāta spriedumu, ar ko tiek atcelts Administratīvās apgabaltiesas 19.12.2012. spriedums lietā LHB pret Veselības ministriju par hemofilijas ārstēšanai izmantoto medikamentu nepamatotu iekļaušanu no KZS B saraksta A sarakstā. Administratīvajai tiesai tas jāizskata vēlreiz. Ko tas nozīmē? Nekas vēl nav beidzies. Mēs strādājam pie medikamentu izvēles kritērijiem un spiežam palielināt izmantoto medikamentu…
Atgādinu, ka vēl ir iespējams ziņot Valsts kontrolei par situāciju ar kompensējamiem medikamentiem. Lūdzu padomāt par gadījumiem (nebija pieejamas lētākās zāles un nevarēja dabūt nākamās lētākās, izrakstītās zāles nepalīdzēja tik efektīvi kā bija cerēts, par izrakstītajām zālēm prasīja piemaksāt). Rakstiet uzreiz Valsts kontrolei (epasts: tresais@lrvk.gov.lv) vai biedrībai (epasts: baiba@andrn9.sg-host.com). Sīkāk: http://www.lrvk.gov.lv/?id=633&newsid=1304
NVD 2013. gada 24.maija rīkojums Nr.04.1-2/136 paredz REPLENINE svītrošanu no KZS A saraksta un references cenas noteikšanu IX faktoram OCTANINE, ar piemaksu var saņemt IMMUNINE. Rīkojums stāsies spēkā pēc publicēšanas Latvijas vēstnesī.
Nacionālais Veselības dienests informē par izmaiņām Kompensējamo Zāļu sarakstā no 01.04.2013. Attiecībā uz asins recēšanas traucējumu ārstēšanai paredzētajiem medikamentiem izmaiņu NAV. Rīkojums par izmaiņām apskatāms šeit: http://mailgw.vmnvd.gov.lv/nas/library.nsf/1c84bdebdf5d266ec2256ade0036a493/d09345ad7b0e6099c2257b390026809b?OpenDocument Ar sarakstiem varat iepazīties šeit: http://www.vmnvd.gov.lv/lv/kompensejamie-medikamenti/kompensejamo-zalu-saraksts
Ja aptiekā Jums izsniegts ne tas faktors, kas uzrakstīts uz receptes, un/vai tas nesakrīt ar to, kas iekļauts Kompensējamo zāļu sarakstā, tā nav Jūsu vaina un Jūsu pienākums NAV atgriezt neizlietotās zāles aptiekā vai maksāt starpību. Tā ir APTIEKAS VAINA un lai paši risina savas problēmas! Turpiniet lietot medikamentu atbilstoši ārsta norādījumiem. Medikamentus aptiekā atpakaļ…
No 1. februāra Latvijā ir spēkā jauna kārtība attiecībā uz ziņošanu par medikamentu izraisītajām blakusparādībām: par tām Zāļu valsts aģentūrai var ziņot medicīnas darbinieks, farmaceits vai pats pacients, aizpildot noteiktu formu. Sīkāk ar noteikumiem un pieteikuma formu var iepazīties MK noteikumos: http://www.likumi.lv/doc.php?id=254434. Atgādinu, ka stingrās uzskaites medikamenti (faktoru koncentrāti utml.) jālieto tikai un vienīgi atbilstoši ārsta-hematologa…
Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.
Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.
Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.