Par zālēm

Kopš 6. jūlija Latvijā nav pieejams Replenine-VF, ko izmanto asiņošanas apturēšanai cilvēkiem ar hemofiliju B. Ja Jums beigušās zāles un ir grūtības saņemt nākamo lētāko medikamentu, Octanine (jo oficiāli Replenine-VF no Kompensējamo zāļu saraksta nav izslēgts un nākamās lētākās zāles tāpēc saņemt nevar), nekavējoties sazinieties ar biedrību! Lai gan kopš 8. jūlija Latvijā nebija pieejams … Turpināt Par zālēm lasīšanu

Par VIII faktoru

Saskaņā ar šodien, 1.augustā, Latvijas Vēstnesī publicēto informāciju, no KZS tiek izslēgts Dried factor 8Y un tā vietā pieaugušajiem ar hemofiliju A būs pieejams Octanate. https://www.vestnesis.lv/op/2016/146.3 Joprojām nav informācijas par IX faktora - Replenine-VF - pieejamību un svītrošanu no saraksta, tādējādi nodrošinot pieeju nākamajam lētākajam medikamentam cilvēkiem ar hemofiliju B. Kompensējamo Zāļu sarakstu skatīt šeit: http://www.vmnvd.gov.lv/lv/kompensejamie-medikamenti/kompensejamo-zalu-saraksts

Par situāciju ar faktora koncentrātiem

Latvijā pieaugušajiem pacientiem joprojām nav pieejams valsts kompensētais Dried factor 8Y, kas paredzēts hemofilijas A ārstēšanai, un nav ziņu par Replenine-VF, kas paredzēts hemofilijas B ārstēšanai, pieejamību. Latvijas Hematologu asociācija un Latvijas Hemofilijas biedrība joprojām gaida oficiālus lēmumus no Nacionālā Veselības dienesta par šo zāļu izslēgšanu no KZS (saskaņā ar normatīvo regulējumu - par nespēju … Turpināt Par situāciju ar faktora koncentrātiem lasīšanu

Par “Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y” nepieejamību

Šobrīd aptiekās nav pieejams Dried factor 8Y jeb "Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y". Asiņošanas gadījumā, ja mājās nav medikamentu, pieaugušajiem pacientiem nekavējoties jādodas uz Hematoloģijas centru Rīgā, Hipokrāta ielā 4. Atgādinām, ka faktora injekcijas jāveic uzreiz pēc asiņošanas epizodes sākuma, lai mazinātu iespējamās negatīvās sekas un saīsinātu asiņošanas laiku.

Par KZS izdevumiem hemofilijai

Pēdējo 10 gadu laikā izdevumi asins recēšanas traucējumu ārstēšanai Latvijā ir trīskāršojušies: parādījušies jauni pacienti, jaunas diagnozes, jaunas zāles, jauni ārstēšanas protokoli un īpaši gadījumi. Izdevumi hemofilijas A aprūpei 10 gadu laikā vairāk kā divkāršojušies, samazinājusies izdevumu proporcija inhibitoru ārstēšanai, kopš 2012. gada bērniem pieejams rekombinētais faktors, bet visus pārējos pacientus valsts ārstē ar faktora … Turpināt Par KZS izdevumiem hemofilijai lasīšanu

Hepatīta ārstēšana – 100% bez maksas

No 2016. gada 1. janvāra stājas spēkā grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 31. oktobra noteikumos Nr. 899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība", kas paredz, ka turpmāk akūta C hepatīta un hroniska vīrushepatīta ārstēšanai nepieciešamo medikamentu kompensācija tiek palielināta no 75% uz 100%. Avots: http://likumi.lv/ta/id/278501

KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai 2015. gada 1. cet

2015. gada 1. ceturksnī KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai sasnieguši 621 tūkstoti EUR, kas ir par 171 tūkstoti EUR mazāk kā iepriekšējā gadā (attiecīgi -28% YOY). Tika nopirkti 1.09 miljoni IU FVIII koncentrāta un 0.17 miljoni IU FIX koncentrāta. No tiem rekombinētais faktors sastādīja 33% FVIII un 0% FIX koncentrātu. Par 3 tūkstošiem EUR tika … Turpināt KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai 2015. gada 1. cet lasīšanu

KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai 2014. gadā

2014. gadā KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai sasniedza 2.74M EUR, kas ļāva iegādāties 4 207 750 IU FVIII koncentrātu un 617 000 IU FIX koncentrātu, kā arī nodrošināt ārstēšanu pacientiem ar inhibitoriem un Villebranda slimību. Pirmo reizi vēsturē VIII faktora patēriņš ir pārsniedzis 2 IU uz iedzīvotāju, kas ir ievērojami tuvāk EDQM rekomendācijām. Medikamenti tika … Turpināt KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai 2014. gadā lasīšanu

KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai

LHB ir apkopojusi NVD Kompensējamo zāļu statistiku par 2014. gada pirmajiem 9 mēnešiem. 2014. gada 9 mēnešos Latvijā Kompensējamo zāļu izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai sasniedza 2.08 M EUR, nodrošinot medikamentus 59 cilvēkiem ar hemofiliju A, 11 cilvēkiem ar hemofiliju B un 33 cilvēkiem ar Vilebranda slimību. Kopā tika iegādāti 3 M IU FVIII un 0.5 … Turpināt KZS izdevumi koagulācijas traucējumu ārstēšanai lasīšanu

No 1. novembra – jauns kompensējamo zāļu saraksts

No 1. novembra - jauns kompensējamo zāļu saraksts. Izmaiņas attiecībā uz medikamentiem asins recēšanas traucējumiem nav paredzētas.