Ārstu nominācijas 2020

LHB vārdā vēlamies pateikties ārstiem un citiem mediķiem, kuri palīdz cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem (hemofiliju, Villebranda slimību, retiem faktoru un trombocītu deficītiem). Lūdzu, nominējiet ārstu vai citu ārstniecības personu, kurai Jūs vēlaties izteikt īpašu paldies par palīdzību. Pateicību definējiet nominācijas formātā: piemēram, Dr. Ilze Bērziņa "Inovatīvais ārsts". Jūs varat iesniegt vairākas nominācijas par vairāk … Continue reading Ārstu nominācijas 2020

Jauns medikaments!

No 2020. gada 1. februāra Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) hemofilijas A ārstēšanai iepriekš ārstētiem pacientiem no 12 gadu vecuma iekļauts pagarinātas iedarbības medikaments "Adynovi" (zāļu vispārīgais nosaukums: rurioctocogum alfa pegolum) 500, 1000 un 2000 IU devās. Zināšanai: Zāļu lietošanas instrukcija latviešu valodā un dažādi klīniskie pētījumi par drošību un efektivitāti. Ziņošana par blakusparādībām.

WhatsApp grupa

LHB gada sapulcē tika nolemts, ka ātrākai ziņu saņemšanai par jaunumiem biedrībā tiks izveidota WhatsApp grupa cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem un viņu tuviniekiem "LHB Ziņojumu dēlis". Gadījumā, ja Tu tai vēl neesi pievienojies, lūdzu atsūti uz numuru 29 157 967 savu vārdu, uzvārdu, lūgumu pievienot grupai un iemeslu, kurš Tevi saista ar biedrību. Informācija … Continue reading WhatsApp grupa

Baltijas sapulce

25.-27. oktobrī Lietuvas Hemofilijas biedrība (Lietuvos žmonių sergančių hemofilija asociacija, LŽSHA) kopā ar Latvijas Hemofilijas biedrību (LHB) Bauskas novada „Miķeļos“ organizē kopīgu pasākumu pieaugušajiem ar hemofiliju un citiem asins recēšanas traucējumiem. Pasākums “Baltijas asins brāļi”: mērķis ir dalīties ar informāciju, pieredzi par ārstēšanu un biedrību aktivitātēm abās Baltijas valstīs, jaunākās ārstēšanas iespējas un iztirzāt kopīgus nākotnes … Continue reading Baltijas sapulce

LHB Gada sapulce 30/11/2019

Rezervē datumu! LHB Gada sapulce notiks 2019. gada 30. novembrī no 13:00-19:00 NVO namā, Rīgā, Ieriķu ielā 43a. Ir pieejamas bezmaksas stāvvietas, tuvākās sabiedriskā transporta pieturas: „Ūnijas iela”: 17., 13., 16. trolejbuss 48.; 218. autobuss „Laimdotas iela”: 14. trolejbuss 16. autobuss „Ieriķu iela”: 11.; 18. trolejbuss 15. autobuss Ja neesi to vēl izdarījis, lūdzu samaksā … Continue reading LHB Gada sapulce 30/11/2019

Baiba Ziemele – EuroBloodNet ePAG

Baiba Ziemele, Latvijas Reto slimību alianses un Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja, kļuvusi par Eiropas pacientu organizāciju pārstāvi (ePAG) EuroBloodNet - Eiropas references tīklā hematoloģiskām saslimšanām. Eiropas references tīkli (ERN) ir virtuāli tīkli, kuros piedalās veselības aprūpes sniedzēji no visas Eiropas. To mērķis ir novērst sarežģītas vai retas slimības vai medicīniskos stāvokļus, kuru gadījumā ir nepieciešama … Continue reading Baiba Ziemele – EuroBloodNet ePAG

Aptauja par Villebranda slimību

Eiropas Hemofilijas konsorcijs (EHC) 2019. gadā veic pētījumu par Villebranda slimību (VWD). Šīs aptaujas mērķis ir apkopot informāciju par pašreizējo VWD pacientu populāciju Eiropā, kā arī saprast pašreiz izmantotās klīniskās prakses Villebranda slimības diagnostikā un ārstēšanā. EHC cer, ka aptaujas rezultāti ļaus noskaidrot, kādas turpmākas rīcības ir nepieciešamas, lai uzlabotu dzīves kvalitāti un aprūpi cilvēkiem … Continue reading Aptauja par Villebranda slimību