Ar Baxter atbalstu esam ieguvuši finansējumu pacientu izglītības programmai

Ar Baxter atbalstu esam ieguvuši finansējumu pacientu izglītības programmai. Turpmāk katram no Jums būs iespēja individuāli konsultēties ar medicīnas māsām par praktiskiem, sasāpējušiem jautājumiem hemofilijas aprūpē – dažādi medicīniski jautājumi, zāļu ievadīšana, u.tml. Medicīnas māsu uzdevums būs arī sazināties ar Jūsu tuvumā esošo slimnīcu un ģimenes ārstiem un izskaidrot, cik svarīgi Jums ir ievadīt faktoru nekavējoties, kā arī skaidros dažādus citus jautājumus. Izmantojiet iespēju un uzdodiet jautājumus un lūdziet palīdzību!
2011. gada jūlijā sākam darbu ar cilvēkiem ar hemofiliju B un viņu ģimenes locekļiem visā Latvijā! Ja viss būs veiksmīgi, turpināsim ar visiem pārējiem – esiet pacietīgi.
Ja Jūs interesē šādas konsultācijas, lūdzu dodiet ziņu un sakoordinēšu Jūs ar medicīnas māsu, kas būs atbildīga par Jūsu reģionu!
PS: šis projekts nekādā mērā nav paredzēts konkrētu medikamentu reklamēšanai; ja Jums rodas aizdomas, lūdzu nekavējoties informējiet biedrību!
Jauku vasaru vēlot,
Baiba.


Par LHB

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis.

Pārstāv, aizstāv un apvieno cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšana traucējumiem kopš 1993. gada.

Hemofilija. Villebranda slimība. Ultra-retie koagulācijas faktoru deficīti.