Izlaist līdz saturam
Latvijas Hemofilijas biedrība

Latvijas Hemofilijas biedrība

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis. Hemofilija. Villebranda slimība. Koagulācijas faktoru deficīti.

  • Jaunumi
  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
    • Diagnožu kodēšana
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
    • Ārsti
    • Medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Darba nespēja
    • Ceļošana
    • Sievietēm
  • Par LHB
    • Statūti
    • Sadarbība
    • Kā kļūt par biedru?
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Seko mums!

17/04/2013 ~ Latvijas Hemofilijas biedrība

Seko jaunākajām ziņām par Pasaules hemofilijas dienu mūsu facebook lapā: http://www.facebook.com/hemofilija.lv

Dalies:

  • Click to share on Facebook(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to share on Twitter(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to share on LinkedIn(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to email this to a friend(Atvērsies jaunā logā)
  • Klikšķiniet, lai printētu(Atvērsies jaunā logā)
Posted in Jaunumi, Pacientu zināšanai

Ziņu izvēlne

‹ Previous17. aprīlis – Pasaules hemofilijas diena
Next ›Skrējiens pēc veselības – 23. aprīlī 11:00

Tēmas

  • Jaunumi (204)
  • Kompensējamie medikamenti (60)
  • Likumi (37)
  • Pacientu zināšanai (148)
  • Par biedrību (72)
  • Par recēšanas traucējumiem (75)
  • Pētījumi (21)
  • Sapulces (37)
  • Sievietēm (12)

Meklētājs

Uzzini jaunumus!

Piesakies jaunumu saņemšanai, atsūtot savu epasta adresi, vārdu, uzvārdu uz info@hemofilija.lv

Seko mums:

Seko mums:

Lapas:

  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
    • Ārsti
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
        • EDQM vadlīnijas (2014)
        • Eiropas principi hemofilijas aprūpei (2008)
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
      • Diagnožu kodēšana
    • Medikamenti
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Ceļošana
    • Darba nespēja
    • Sievietēm
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Ziedo mums ar PayPal:

Donate Button

  • twitter
  • facebook
WordPress.com blogs.
loading Atcelt
Ziņa nav aizsūtīta - pārbaudiet savas e-pasta adreses!
Email check failed, please try again
Atvainojiet, jūsu blogs nevar koplietot rakstus e-pastā.