Izlaist līdz saturam
Latvijas Hemofilijas biedrība

Latvijas Hemofilijas biedrība

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis. Hemofilija. Villebranda slimība. Koagulācijas faktoru deficīti.

  • Jaunumi
  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
    • Diagnožu kodēšana
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
    • Pētījumi
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
    • Ārsti
    • Medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Darba nespēja
    • Ceļošana
    • Sievietēm
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Projekti
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

LHB piedalās

13/04/2012 ~ Latvijas Hemofilijas biedrība

LHB piedalās Veselības ministrijas organizētajā seminārā par pārrobežu veselības aprūpi.

Dalies:

  • Click to share on Facebook(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to share on Twitter(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to share on LinkedIn(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to email this to a friend(Atvērsies jaunā logā)
  • Klikšķiniet, lai printētu(Atvērsies jaunā logā)
Posted in Jaunumi

Ziņu izvēlne

‹ PreviousSeko informācijai!
Next ›Šodien visā pasaulē atzīmē HEMOFILIJAS DIENU!

Tēmas

  • Jaunumi (236)
  • Kompensējamie medikamenti (66)
  • Likumi (43)
  • Pacientu zināšanai (177)
  • Par biedrību (85)
  • Par recēšanas traucējumiem (94)
  • Pētījumi (28)
  • Sapulces (44)
  • Sievietēm (15)

Meklētājs

Uzzini jaunumus!

Piesakies jaunumu saņemšanai, atsūtot savu epasta adresi, vārdu, uzvārdu uz info@hemofilija.lv

Seko mums:

Seko mums:

Lapas

  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Asins recēšanas traucējumu vēsture
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
    • Ārsti
    • Vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas
        • EDQM vadlīnijas (2014)
        • Eiropas principi hemofilijas aprūpei (2008)
      • WFH vadlīnijas
      • VWD ārstēšanas vadlīnijas
      • Diagnožu kodēšana
    • Medikamenti
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • KZS izdevumi asins recēšanas traucējumiem
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Ceļošana
    • Darba nespēja
    • Sievietēm
    • Pētījumi
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • Sadarbība
    • Projekti
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Sapulces
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Ziedo mums ar PayPal:

Donate Button

  • twitter
  • facebook
WordPress.com blogs.
loading Atcelt
Ziņa nav aizsūtīta - pārbaudiet savas e-pasta adreses!
Email check failed, please try again
Atvainojiet, jūsu blogs nevar koplietot rakstus e-pastā.