Izlaist līdz saturam
Latvijas Hemofilijas biedrība

Latvijas Hemofilijas biedrība

Par un ap cilvēkiem, kam nerec asinis. Hemofilija. Villebranda slimība. Koagulācijas faktoru deficīti.

  • Jaunumi
  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Kas ir retās slimības?
    • Par asins recēšanu
      • Par asins recēšanas traucējumu vēsturi
    • Hemofilija
      • Inhibitori
    • Villebranda slimība
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
      • Iegūta hemofilija
    • Diagnožu kodēšana
  • Noderīga informācija
    • Ikdiena
    • EDQM vadlīnijas
    • WFH vadlīnijas
    • VWD ārstēšanas vadlīnijas
    • Ārsti
    • Medikamenti
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • Jaunās terapijas
    • ID kartes
    • Darba nespēja
    • Sievietēm
  • Par LHB
    • LHB jaunumu vēstules
    • Statūti
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Gada pārskati
    • Kā kļūt par biedru?
  • Kontakti

LHB piedalās

13/04/2012 ~ Latvijas Hemofilijas biedrība

LHB piedalās Veselības ministrijas organizētajā seminārā par pārrobežu veselības aprūpi.

Dalies:

  • Click to share on Facebook(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to share on Twitter(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to share on LinkedIn(Atvērsies jaunā logā)
  • Click to email this to a friend(Atvērsies jaunā logā)
  • Klikšķiniet, lai printētu(Atvērsies jaunā logā)
Posted in Jaunumi

Ziņu izvēlne

‹ PreviousSeko informācijai!
Next ›Šodien visā pasaulē atzīmē HEMOFILIJAS DIENU!

Tēmas

  • Jaunumi (197)
  • Kompensējamie medikamenti (58)
  • Likumi (36)
  • Pacientu zināšanai (142)
  • Par biedrību (67)
  • Par recēšanas traucējumiem (72)
  • Pētījumi (20)
  • Sapulces (34)
  • Sievietēm (12)

Meklētājs

Uzzini jaunumus!

Piesakies jaunumu saņemšanai, atsūtot savu epasta adresi, vārdu, uzvārdu uz info@hemofilija.lv

Seko mums:

Seko mums:

Lapas:

  • Par asins recēšanas traucējumiem
    • Fakti un mīti
    • Simptomi
    • Par asins recēšanu
    • Par asins recēšanas traucējumu vēsturi
    • Hemofilija
    • Retie asins recēšanas traucējumi
      • XII faktora deficīts
      • Glancmaņa (Glanzmann) slimība
    • Villebranda slimība
    • Iegūta hemofilija
    • Kas ir retās slimības?
    • Ikdiena
  • Noderīga informācija
    • Ārsti
    • Medikamenti
      • Bioloģiskas izcelsmes medikamenti
      • Jaunās terapijas
    • Darba nespēja
    • EDQM vadlīnijas
      • EDQM vadlīnijas (2014)
      • Eiropas principi hemofilijas aprūpei (2008)
    • WFH vadlīnijas
    • VWD ārstēšanas vadlīnijas
    • Sievietēm
    • Diagnožu kodēšana
    • Inhibitori
  • Par LHB
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru?
    • ID kartes
    • Ziedojumu pieņemšanas politika
    • Atbalstītāji
    • Gada pārskati
    • LHB jaunumu vēstules
  • Kontakti

Ziedo mums ar PayPal:

Donate Button

  • twitter
  • facebook
WordPress.com blogs.
loading Atcelt
Ziņa nav aizsūtīta - pārbaudiet savas e-pasta adreses!
Email check failed, please try again
Atvainojiet, jūsu blogs nevar koplietot rakstus e-pastā.